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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:口腔速崩速溶片制剂及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

口腔速崩速溶片制剂及其制备方法

医药数据库中心 药学论坛 王立强/王立强;罗小明
公开(公告)号 CN1228045C  
公开(公告)日 2005.11.23  
申请(专利)号 CN200310107658.4  
申请日期 2003.11.03  
专利名称 口腔速崩速溶片制剂及其制备方法  
主分类号 A61K9/20  
分类号 A61K9/20;A61K31/137;A61P11/00  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 王立强  
发明(设计)人 王立强;罗小明  
地址 150010黑龙江省哈尔滨市道里区新阳路61号哈尔滨市工商局市场处陈新  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 黑龙江;23  
主权项 一种口腔速崩速溶片制剂,药物选自沙丁胺醇、硫酸沙丁胺醇、左旋沙丁胺醇、左旋沙丁胺醇盐酸盐、左旋沙丁胺醇硫酸盐、左旋沙丁胺醇酒石酸盐、左旋沙丁胺醇草酸盐、左旋沙丁胺醇枸橼酸盐、左旋沙丁胺醇马来酸盐中的一种,以EudragitE-100、乳糖、甘露醇、低取代羟丙纤维素、硬脂酸镁、薄荷脑为药用辅料,其特征在于:药物与EudragitE-100、乳糖、甘露醇、低取代羟丙纤维素、硬脂酸镁、薄荷脑这些药用辅料的配比为1∶0.2~1.5∶20~100∶10~60∶1.0~5.0∶0.2~1.0∶0.4~2.0,制备方法采用湿法制粒压片法,第一步首先将EudragitE-100溶于无水乙醇中使浓度为100mg/ml~300mg/ml,然后按配比加入药物快速搅拌包衣,并于20℃~50℃干燥,研细过80目筛待用,第二步将配比量的乳糖和甘露醇过80目筛混匀,加入配比量的薄荷脑无水乙醇溶液80mg/ml~120mg/ml搅拌、混匀,于30℃~50℃烘干待用,第三步将第一和第二步所得物混合均匀,加入适量蒸馏水搅拌混合,用16目筛制粒,将制得的颗粒立即平铺于不锈钢盘放入已升温至40℃~60℃的烘箱烘20~40分钟,第四步将烘好的颗粒放至室温,整粒后,加入配比量的低取代羟丙纤维素和硬脂酸镁混匀,选用适当的冲低压压片,将所压的片放于不锈钢盘在30℃~50℃下烘3-6小时即得口腔速崩速溶片。  
摘要 本发明涉及医药制剂领域,是一种快速在口腔崩解或溶解的制剂及其制备方法,本发明以Eudragit E-100、乳糖、甘露醇、低取代羟丙纤维素、硬脂酸镁、薄荷脑为材料,采用湿法制粒压片法,分别以沙丁胺醇、硫酸沙丁胺醇、左旋沙丁胺醇及左旋沙丁胺醇的盐酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、草酸盐、枸橼酸盐、马来酸盐等为药物,制成口腔速崩速溶片,勿需特殊设备,采用普通压片机,工艺简单,成本底。  
国际公布  
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