公开(公告)号
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CN1698896A
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公开(公告)日
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2005.11.23
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申请(专利)号
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CN200510042738.5
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申请日期
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2005.05.30
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专利名称
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注射用复方β-内酰胺类钠盐/丙磺舒钠的制备方法
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主分类号
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A61K45/06
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分类号
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A61K45/06;A61K31/545;A61P31/04
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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西安交通大学
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发明(设计)人
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曹永孝;王佩贤;绳金房;孟新芳;姚鸿萍;杨孝江;陶小军;刘 静;杨 欣
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地址
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710049陕西省西安市咸宁路28号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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西安通大专利代理有限责任公司
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代理人
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徐文权
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国省代码
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陕西;61
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主权项
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一种注射用复方β-内酰胺类钠盐/丙磺舒钠的制备方法,其特征在于:1)首先按质量份数将1~10份的丙磺舒溶于1~100份的水中制成丙磺舒混悬溶液,然后在丙磺舒混悬溶液中加入0.1~2.5mol/L的含钠离子的碱性溶液调节pH至6~11反应成盐;2)再用0.22或0.45μm的微孔滤膜过滤后于105~200℃灭菌30min,并无菌干燥或用0.22或0.45μm的微孔滤膜过滤后加入10~100份的无水乙醇或无水丙酮析出固体,经无菌干燥后,即得丙磺舒钠;3)将β-内酰胺类钠盐与得到的丙磺舒钠按10∶1~1∶10的比例配比后溶于1~100份水中即可。
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摘要
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一种注射用复方β-内酰胺类钠盐/丙磺舒钠的制备方法,首先按质量份数将1~10份的丙磺舒溶于1~100份的水中,然后加入含钠离子的碱性溶液调节pH至6~11反应成盐;再经微孔滤膜过滤后于灭菌,并无菌干燥或经微孔滤膜过滤后加入10~100份的无水乙醇或无水丙酮析出固体,经无菌干燥后,即得丙磺舒钠;将β-内酰胺类钠盐与得到的丙磺舒钠按10∶1~1∶10的比例配比后溶于1~100份水中即可。由于丙磺舒分子中有羧基存在,显酸性,可与碱形成盐,进而溶于水中,本发明利用此特性制备丙磺舒钠,与β-内酰胺类钠盐的注射用原料药混合,从而制备注射用复方β-内酰胺类钠盐/丙磺舒钠。
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国际公布
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