| 公开(公告)号 | CN1227259C |
| 公开(公告)日 | 2005.11.16 |
| 申请(专利)号 | CN99811634.3 |
| 申请日期 | 1999.09.18 |
| 专利名称 | 用于治疗脂代谢紊乱的与胆汁酸相连的丙醇胺类衍生物 |
| 主分类号 | C07J43/00 |
| 分类号 | C07J43/00;C07K5/065;A61K31/575 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.10.2 DE 19845403.1 |
| 申请(专利权)人 | 阿文蒂斯药物德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·斯坦格林;A·恩森;H·格罗姆毕克;W·卡拉默;E·法尔克 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-09-18 PCT/EP1999/006930 |
| 进入国家日期 | 2001.03.30 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 杜京英 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I的化合物：其中GS是下式的胆汁酸基团，R1是与X相连的键，OH；R2是与X相连的键，OH，O-(C1-C6)-烷基，NH-(C2-C6)烷基-SO3H，NH-(C1-C6)-烷基-COOH；条件是R1和R2不同时具有以下含义：R1与X相连的键，和R2与X相连的键；X是或化学键；l，m，n彼此独立地是0或1；L是(C1-C6)-烷基；AA1，AA2彼此独立地是氨基酸基团或被氨基酸保护基单取代或多取代的氨基酸基团；和它们的可药用盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及取代丙醇胺衍生物及其可药用盐和生理功能的衍生物。本发明涉及式(I)的化合物及其生理可接受盐、生理可接受衍生物，其中基团具有所定义的含义，和它们的制备方法。该化合物适合例如作为促血清脂质减少剂。 |
| 国际公布 | 2000-04-13 WO2000/020437 德 |
