| 公开(公告)号 | CN1697649A |
| 公开(公告)日 | 2005.11.16 |
| 申请(专利)号 | CN200480000276.4 |
| 申请日期 | 2004.03.02 |
| 专利名称 | 药物剂型及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K9/32 |
| 分类号 | A61K9/32 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.4.29 DE 10319458.4 |
| 申请(专利权)人 | 罗姆两合公司 |
| 发明(设计)人 | H-U·彼得雷特;C·梅尔;K·舒尔茨 |
| 地址 | 德国达姆施塔特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-03-02 PCT/EP2004/002061 |
| 进入国家日期 | 2004.11.26 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 吴亦华 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 通过将共聚物、药物活性成分、如果存在的核和/或药学上常用的辅料，以熔融、注塑、压出成形、湿法造粒、浇铸、浸蘸、涂抹、喷雾或压制的常规方式进行加工，形成包衣药物剂型和/或形成含有活性成分的基质，以制备包衣药物剂型或含有活性成分的基质形式的药物的方法，其特征在于，所用共聚物组成为：20至33重量％甲基丙烯酸和/或丙烯酸，5至30重量％丙烯酸甲酯和20至40重量％丙烯酸乙酯和多于10至30重量％甲基丙烯酸丁酯和，视需要，包括0至10重量％其它的乙烯基可共聚单体，其中单体比例加和为100重量％，条件是共聚物的玻璃化转变温度为55至70℃。 |
| 摘要 | 本发明涉及以熔融、注塑、压出成形、湿法造粒、浇铸、浸蘸、涂抹、喷雾或压制的常规方式，将共聚物、药物活性成分、如果存在的药芯和/或药学上常用的辅料进行加工，形成包衣药物和/或形成含有活性成分的基质，制备包衣药物剂型或含有活性成分的基质的药物剂型的方法，其特征在于，所用共聚物是由20至33重量％甲基丙烯酸，5至30重量％丙烯酸甲酯，20至40重量％丙烯酸乙酯和多于10至30重量％甲基丙烯酸丁酯，和视需要，包括0至10重量％其它的乙烯基可共聚单体所组成，但条件是依照ISO 11357-2第3.3.3章，共聚物的玻璃化转变温度为55至70℃。本发明进一步涉及按照本发明制备的药物剂型、共聚物，及其应用。 |
| 国际公布 | 2004-11-11 WO2004/096185 德 |
