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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:制备环丙烷羧酸酯的方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

制备环丙烷羧酸酯的方法

医药数据库中心 药学论坛 住友化学工业株式会社/岩仓和宪;惣田宏;高垣东平;山田好美
公开(公告)号 CN1227213C  
公开(公告)日 2005.11.16  
申请(专利)号 CN01143180.6  
申请日期 2001.10.31  
专利名称 制备环丙烷羧酸酯的方法  
主分类号 C07C69/743  
分类号 C07C69/743;C07C69/757;C07C67/03  
分案原申请号  
优先权 2000.11.1 JP 334375/00;2000.11.29 JP 362494/00  
申请(专利权)人 住友化学工业株式会社  
发明(设计)人 岩仓和宪;惣田宏;高垣东平;山田好美  
地址 日本大阪府  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 建成  
国省代码 日本;JP  
主权项 一种制备式(1)环丙烷羧酸酯的方法:(1)该方法包括在式(4)锂化合物的存在下,R8OLi(4)将式(2)环丙烷羧酸酯(2),同式(3)单羟基化合物接触,R7OH(3)其中R1,R2,R3,R4和R5各自独立地代表氢原子,卤原子,取代或未被取代的直链、支链或环状的、具有1到10个碳原子的烷基,所述烷基可以任选被如下基团取代,所述基团选自:卤原子,(C1-C3)烷氧基,(C1-C5)烷氧羰基,(C1-C5)烷基磺酰基和(C1-C3)烷氧基亚氨基;任选被选自卤原子、苯基取代的(C2-C5)烯基,被卤原子取代的(C1-C5)烷氧羰基,(C1-C5)烷基磺酰基,(C1-C3)烷基磺酰氧基和(C1-C3)烷氧亚氨基,以及羟基亚磺酰基;可以任选被选自(C1-C10)烷基和(C1-C6)烷氧基取代的苯基或萘基取代的(C1-C2)烷基;或者可以任选被选自(C1-C10)烷基、(C1-C10)烷氧基或卤原子取代的苯基或萘基;R6代表:具有1到10个碳原子的烷基或者可以任选被选自(C1-C10)烷基和(C1-C10)烷氧基或卤原子取代的苯基;R7和R8不同时代表相同的基团,各自独立地代表(C1-C10)烷基,其可以任选被选自如下的基团取代:卤原子、可以被卤原子取代的(C3-C4)烯基、(C3-C4)炔基、(C5-C6)环烷基、(C5-C6)环烯基、杂环,该杂环选自:可以被苯氧基、苯甲基、二氟甲基或者丙炔基取代的呋喃基,被丙炔基和任选的卤代甲基取代的吡咯基,被卤代甲基或者卤代甲氧基取代的噻唑基,任选的被甲基取代的异恶唑基,4,5,6,7-四氢异吲哚-1,3-二酮-2-基,1-丙炔基-咪唑啉-2,4-二酮-3-基,被丙炔基和卤代甲基取代的吡唑基,卤代吡啶基,被甲基或者丙炔基取代的噻唑啉-2-酮-5-基,和被甲基或者三卤代甲基取代的1-丙-2-炔基吲哚-3-基;被甲基和或者丙烯基或者丙炔基取代的(C5-C6)氧代环烯基;苯基、萘基、或者蒽基取代的(C1-C4)烷基,所述苯基、萘基或者蒽基可以任选被基团取代,该基团选自:硝基、氰基、卤原子,可以被卤原子取代的(C1-C14)烷基,可以被卤原子取代的(C1-C3)烷氧基,可以被卤原子取代的(C1-C4)烷氧基(C1-C3)烷基,可以被卤原子取代的(C2-C3)烯基,(C3-C5)炔基,卤代乙酰氧基(C1-C3)烷基,可以被卤原子取代的(C1-C3)烷硫基,氨基,噻吩基,苯基和可以被卤原子取代的苯氧基,和上述的(C1-C4)烷基可以与苯基一起形成2,3-二氢化茚基;或者可以被任选自卤原子、(C1-C10)烷基、(C1-C10)烷氧基、(C3-C5)炔基、乙酰基和醛基取代的苯基或者萘基。  
摘要 本发明提供了一种制备式(1)环丙烷羧酸酯的方法:∴该方法包括在式(4)锂化合物的存在下,R8OLi(4)将式(2)环丙烷羧酸酯:∴同式(3)单羟基化合物接触,R7OH (3)其中R1,R2,R3,R4和R5各自独立地代表氢原子,卤原子,取代或未被取代的烷基,取代或未被取代的烯基,或取代或未被取代的芳基;R6代表具有1到10个碳原子的烷基或取代或未被取代的苯基;R7和R8不同时代表相同的基团,各自独立地代表取代或未被取代的烷基,或取代或未被取代的芳基。  
国际公布  
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