| 公开(公告)号 | CN1696096A |
| 公开(公告)日 | 2005.11.16 |
| 申请(专利)号 | CN200510024900.0 |
| 申请日期 | 2005.04.06 |
| 专利名称 | 艾地苯醌的合成方法 |
| 主分类号 | C07C50/28 |
| 分类号 | C07C50/28;C07C46/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海立科药物化学有限公司;张芳江 |
| 发明(设计)人 | 张芳江 |
| 地址 | 200062上海市普陀区泸定路329弄17号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海东亚专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 杜林雪 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种结构式为(I)的艾地苯醌的合成方法，包含如下反应步骤：A、以2，3-二甲氧基-5-甲基-[1，4]苯醌为原料，和环戊二烯合成制得B、结构式为的化合物与叔丁醇钾、化合物按摩尔比1∶1∶1～1∶2∶2进行反应，反应温度为-80～30℃，反应时间2～8小时，得到结构式为的化合物；C、有机溶剂中，化合物与脱保护基试剂按摩尔比1∶0.1～5进行反应，得到结构式为的化合物；D、在真空度为20～5mmHg下，化合物加热反应得到产物艾地苯醌的粗品。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种合成艾地苯醌的新的合成方法，包括如下步骤：以2，3-二甲氧基-5-甲基-[1，4]苯醌(辅酶Q0)为原料，经Diels-Alder反应，再经取代，脱保护基，最后再经retro-Diels-Alder反应合成得到了2，3-二甲氧基-5-甲基-6-(10-羟基)癸基-[1，4]苯醌，即艾地苯醌，本发明具有操作简单且不具有危险性、成本低、收率较高、适合于大规模生产等优点。 |
| 国际公布 |
