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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:沙利度胺的类似物及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

沙利度胺的类似物及其制备方法

医药数据库中心 药学论坛 中国科学院长春应用化学研究所/袁修华;高连勋
公开(公告)号 CN1696127A  
公开(公告)日 2005.11.16  
申请(专利)号 CN200510016719.5  
申请日期 2005.04.18  
专利名称 沙利度胺的类似物及其制备方法  
主分类号 C07D401/04  
分类号 C07D401/04;C07D471/04;C07D487/04;C07D211/98;A61K31/454;A61P35/00;A61P31/18;A61P29/00;A61P19/02;//(C07D401/04,209∶48,211∶98)  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国科学院长春应用化学研究所  
发明(设计)人 袁修华;高连勋  
地址 130022吉林省长春市人民大街5625号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 长春科宇专利代理有限责任公司  
代理人 宋天平  
国省代码 吉林;22  
主权项 一种沙利度胺类似物,选自以下通式结构代表的化合物:其中,R选自(CH3)2N-;R1选自O,H2;X,Y,Z选自以下的组合:X=Y=CH,Z=N和X=Y=N,Z=CH;R2选自H,-CH3,-CH2CH3;Ar1选自对甲基苯基,对氯苯基,对硝基苯基,对羟基苯基,对甲氧基苯基,(间,对)-二甲氧基苯基,苄基和α-萘基;Ar2选自苯甲酰基,对甲基苯甲酰基,对甲氧基苯甲酰基,对氨基苯甲酰基,乙酰水杨酰基,3-吡啶甲酰基,4-吡啶甲酰基和2-吡嗪甲酰基;特定类似物化合物的结构如下:7:R=3-N(CH3)2,R1=O13:X=Y=CH,Z=N15:R2=H8:R=3-N(CH3)2,R1=H214:X=Y=N,Z=CH16:R2=CH39:R=6-N(CH3)2,R1=H217:R2=CH2CH310:R=4-N(CH3)2,R1=O11:R=4-N(CH3)2,R1=H212:R=5-N(CH3)2,R1=H218:Ar1=Ph-CH3-p26:Ar2=OCPh19:Ar1=Ph-Cl-p27:Ar2=OCPh-CH3-p20:Ar1=Ph-NO2-p28:Ar2=OCPh-OCH3-p21:Ar1=Ph-OH-p29:Ar2=OCPh-NH2-p22:Ar1=Ph-OCH3-p30:Ar2=OCPh-OOCCH3-o23:Ar1=Ph-(OCH3)2-m,p31:Ar2=3-pyridineformyl24:Ar1=CH2Ph32:Ar2=4-pyridineformyl25:Ar1=α-Naphthyl33:Ar2=2-pyrazineformyl其中,o,m,p分别表示取代基在苯环的邻,间和对位。  
摘要 本发明涉及沙利度胺的新的类似物以及它们的合成方法。特别是化合物具有所述通式结构为右式,其中,R选自(CH3)2N-;R1选自O,H2;X,Y,Z选自以下的组合:X=Y=CH,Z=N和X=Y=N,Z=CH;R2选自H,-CH3,-CH2CH3;Ar1选自对甲基苯基,对氯苯基,对硝基苯基,对羟基苯基,对甲氧基苯基,(间,对)-二甲氧基苯基,苄基,α-萘基;Ar2选自苯甲酰基,对甲基苯甲酰基,对甲氧基苯甲酰基,对氨基苯甲酰基,乙酰水杨酰基3-吡啶甲酰基,4-吡啶甲酰基,2-吡嗪甲酰基。  
国际公布  
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