| 公开(公告)号 | CN1225459C |
| 公开(公告)日 | 2005.11.02 |
| 申请(专利)号 | CN00804460.0 |
| 申请日期 | 2000.02.23 |
| 专利名称 | 具有抗炎、止痛和抗血栓形成活性的硝基氧基衍生物 |
| 主分类号 | C07D213/30 |
| 分类号 | C07D213/30;C07D401/12;A61K31/44;A61P29/00;A61P7/02 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.3.2 IT MI99A000413 |
| 申请(专利权)人 | 尼科克斯公司 |
| 发明(设计)人 | F·贝内迪尼;P·德尔索达托 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-02-23 PCT/EP2000/001454 |
| 进入国家日期 | 2001.08.30 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝;姜建成 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 通式A-X1-N(O)2的化合物的可药用有机或无机盐，其中：A＝R(COXu)t且其中t是1；u是1；X＝O，NH，其中：nIX是0和3之间的整数；nIIX是1和3之间的整数；RTIX，RTIX′，RTIIX，RTIIX′，相同或各自不同，为H或直链或支链的C1-C4烷基；Y是在2位和6位上取代的下式吡啶基：R选自下列基团：组I)Ia)其中，X＝O，R(COO)是乙酰基水杨酸残基；组II)IIa)其中，x＝O，R(COO)是双氯芬酸的残基；IIb)其中，X＝O，R(COO)是氟尼辛残基，组III)R是其中：R2a和R3a是H或C1-C4烷基R1a选自-当R1a如式(IX)所定义，R3a＝H，R2a＝CH3和X＝O时，R(COO)是氟比洛芬的残基；在组IV)中，R是其中：RIVd和RIVd1至少一个是H，另一个是C1-C4烷基；RIV具有下列含义：其中：-当RIV如式(IIB)所定义，RIVD＝H，RIVd1＝CH3和X＝O时，R(COO)是萘普生残基，组V)R是-当R是式(IVC)，X＝O时，R(COO)是吲哚美辛残基。 |
| 摘要 | 用作具有抗炎、止痛和抗血栓形成活性的药物的通式A-X1-N(O)z的化合物的无机或有机盐，其中A是R(COXu)t，其中t为0或1；u为0或1及X为O，NH，NR1c且其中R1c为C1-C10烷基；R是，例如，(Ia)，其中R1是乙酰氧基，优选在-CO-邻位，和R2是氢或乙酰基水杨基水杨酸衍生物；和X1是式(B)，Y是含有至少一个成盐的氮原子的环。 |
| 国际公布 | 2000-09-08 WO2000/051988 英 |
