公开(公告)号
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CN1692103A
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公开(公告)日
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2005.11.02
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申请(专利)号
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CN200380100667.9
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申请日期
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2003.10.14
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专利名称
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1-取代的-4-硝基咪唑化合物及其制备方法
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主分类号
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C07D233/94
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分类号
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C07D233/94;C07D233/92
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分案原申请号
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优先权
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2002.10.15 JP 299896/2002;2003.2.17 JP 37914/2003
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申请(专利权)人
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大塚制药株式会社
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发明(设计)人
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后藤文孝;武村宪昭;大谷直明;长谷川武司;壶内英继;宇积尚登;藤田繁和;黑田英明;志津田卓也;佐佐木博文
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地址
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日本东京
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颁证日
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国际申请
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2003-10-14 PCT/JP2003/013134
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进入国家日期
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2005.02.28
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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唐晓峰
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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一种通式(1)所示1-取代的-4-硝基咪唑化合物:[其中R为氢原子、低级烷氧基取代的低级烷基、苯基-低级烷氧基取代的低级烷基、氰基取代的低级烷基、苯环中可有低级烷氧基取代基的苯基-低级烷基、或式-CH2RA基团;RA为下式的基团:或其中RB为氢原子或低级烷基;X表示卤原子或式-S(O)n-R1基团;n为0或1或2的整数;R1为苯基,所述苯环中可有1至3个选自硝基、卤原子和低级烷基的取代基;条件是X为卤原子时,R不为氢原子],或其盐。
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摘要
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一种通式(1)所示1-取代的-4-硝基咪唑化合物,(其中R为氢、低级烷氧基取代的低级烷基、苯基(低级烷氧基)取代的低级烷基、氰基取代的低级烷基、苯环中任选有低级烷氧基取代基的苯基(低级烷基)、或式-CH2RA基团;X表示卤原子或式-S(O)n-R1基团)或其盐。通式(1)化合物适合作为各种药物和农用化学品的中间体,特别是作为抗结核药的中间体。
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国际公布
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2004-04-29 WO2004/035547 日
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