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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:稠合的苯衍生物以及用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

稠合的苯衍生物以及用途

医药数据库中心 药学论坛 武田药品工业株式会社/白石充;原隆人;日下雅美;神崎直之;山本哲史;官胁敏雄
公开(公告)号 CN1688527A  
公开(公告)日 2005.10.26  
申请(专利)号 CN03824131.5  
申请日期 2003.08.11  
专利名称 稠合的苯衍生物以及用途  
主分类号 C07C35/52  
分类号 C07C35/52;C07C255/52;C07C255/53;C07C255/54;C07C255/56;C07D207/06;C07D207/08;C07D207/10;C07D207/12;C07D207/14;C07D207/16;C07D207/22;C07D207/24;C07D209/44;C07D211/14;C07D211/22;C07D211/28;C07D211/34;C07D211/42;C07D211/46;C07D211/60;C07D211/62;C07D211/74;C07  
分案原申请号  
优先权 2002.8.12 JP 235275/2002  
申请(专利权)人 武田药品工业株式会社  
发明(设计)人 白石充;原隆人;日下雅美;神崎直之;山本哲史;官胁敏雄  
地址 日本大阪府  
颁证日  
国际申请 2003-08-11 PCT/JP2003/010228  
进入国家日期 2005.04.12  
专利代理机构 北京市柳沈律师事务所  
代理人 贾静环;宋 莉  
国省代码 日本;JP  
主权项 如下通式表示的化合物:[其中分别地环A表示任选取代的5-至8-员环,环B表示另外被任选取代的4-至10-员环,环C表示另外被任选取代的苯环,X1表示任选取代的碳原子,且X2表示任选取代的碳原子、氧原子或式S(O)k表示的基团(其中k表示0、1或2),W表示氮原子,或当环A为任选取代的苯环的时候,为式CRa表示的基团(其中Ra表示化学键、氢原子、羟基或任选取代的烷氧基),Y11表示式CR2R3’表示的基团(其中分别地R2表示氢原子、氰基、硝基、任选取代的酰基、任选酯化或酰胺化的羧基或任选取代的烃基,且R3’表示化学键、氢原子、氰基、硝基、任选取代的酰基、任选酯化或酰胺化的羧基或任选取代的烃基),且Y21表示1]当W为氮原子,式CR4R5’表示的基团(其中分别地R4表示氢原子、氰基、硝基、任选取代的酰基、任选酯化或酰胺化的羧基或任选取代的烃基,以及R5’表示化学键、氢原子、氰基、硝基、任选取代的酰基、任选酯化或酰胺化的羧基或任选取代的烃基)、任选取代的氮原子、氧原子或式S(O)m表示的基团(其中m表示0、1或2)时,以及2)当W为式CRa表示的基团(其中所述的符号如上定义),式CR4R5’表示的基团(其中各符号如上定义)或氮原子(条件是当Y21为氮原子且W为式CRa表示的基团(其中所述的符号如上定义))的时候,CRa和Y21之间的键为双键),并且当环B为另外任选地被取代的二环的时候,Y11中的CR2或Y21中的CR4或氮原子可构成环B的一部分,R1表示吸电子基团,式表示单键或双键]或其盐,下列情形除外:1)W为氮原子且环B为任选取代的哌嗪环,2)环A为任选取代的苯环,R1为硝基或任选取代的氨磺酰基,W为氮原子,环B为八氢[1,2-a]吡嗪环、高哌嗪环其中氮原子任选被烷基取代,或2,5-二氮杂二环[2,2,1]庚烷环其中氮原子任选被烷基取代,3)环A为任选取代的、任选饱和的呋喃环或吡喃环,R1为卤原子,W为氮原子,且环B为在3位被任选取代的氨基取代的吡咯烷环,4)W为式CRa表示的基团(其中所述的符号如上定义),且环B为任选取代的哌啶环,在4位与环C相连;或任选取代的1,2,5,6-四氢吡啶环,在4位与环C相连,并且5)所述的化合物为1-[4-(1-哌啶基)-1-萘基]乙酮、4-(1-哌啶基)-1-硝基萘、4-(1-哌啶基)-1-萘甲腈和4-(1-吡咯烷基)-1-硝基萘。  
摘要 通式(I)表示的化合物或其盐[其中环A表示任选取代的5-至8-员环;环B表示另外被任选取代的4-至10-员环;环C表示另外被任选取代的苯环;X1表示碳原子;且X2表示碳原子、氧原子等;W表示氮原子等;Y11表示式CR2R3’表示的基团(其中R2表示氢原子、氰基、硝基等,且R3’表示氢原子、氰基、硝基等);Y21表示式表示CR4R5’的基团(其中R4表示氢原子、氰基、硝基等,且R5’表示表示氢原子、氰基、硝基等)等;R1表示吸电子基团;[符号表示单键或双键]。所述的化合物可用作雄激素受体调节剂。还提供了所述化合物的盐。  
国际公布 2004-02-26 WO2004/016576 日  
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