| 公开(公告)号 | CN1222291C |
| 公开(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申请(专利)号 | CN01818859.1 |
| 申请日期 | 2001.10.16 |
| 专利名称 | 联合的5-HT1A激动剂和5-羟色胺再摄取抑制剂的新用途 |
| 主分类号 | A61K31/495 |
| 分类号 | A61K31/495;A61P25/18 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.11.14 EP 00124815.2 |
| 申请(专利权)人 | 默克专利股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·巴托斯克 |
| 地址 | 德国达姆施塔特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2001/011952 2001.10.16 |
| 进入国家日期 | 2003.05.14 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李华英 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 作为联合的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和5-HT1A受体激动剂的化合物用于制备治疗与行为应激物有关的障碍的兽药的用途，其中所述作为联合的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和5-HT1A受体激动剂的化合物选自1-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基]-4-(2-氨基甲酰基-苯并呋喃-5-基)-哌嗪或其生理上可接受的盐或3-{4-[4-(4-氰基-苯基)-哌嗪-1-基]-丁基}-1H-吲哚-5-腈或其生理上可接受的盐。 |
| 摘要 | 作为联合的选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs)和5-HT1A受体激动剂的化合物，特别是1-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基]-4-(2-氨基甲酰基-苯并呋喃-5-基)-哌嗪或其生理上可接受的盐或3-{4-[4-(4-氰基-苯基)-哌嗪-1-基]-丁基}-1H-吲哚-5-腈或其生理上可接受的盐用于制备治疗或预防与行为应激物有关的自我控制性创伤障碍和与行为应激物有关的强迫症的兽药的用途。 |
| 国际公布 | WO2002/040024 英 2002.5.23 |
