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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为MAOB抑制剂的吡咯烷酮衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为MAOB抑制剂的吡咯烷酮衍生物

医药数据库中心 药学论坛 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司/H·伊丁;S·乔里顿;D·克鲁梅纳赫;R·M·罗德里格斯·萨缅托;A·W·托马斯;B·威尔兹;W·沃斯特尔;R·怀勒
公开(公告)号 CN1681778A  
公开(公告)日 2005.10.12  
申请(专利)号 CN03821767.8  
申请日期 2003.09.18  
专利名称 作为MAOB抑制剂的吡咯烷酮衍生物  
主分类号 C07D207/26  
分类号 C07D207/26;C07D401/04  
分案原申请号  
优先权 2002.9.20 EP 02021319.5  
申请(专利权)人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司  
发明(设计)人 H·伊丁;S·乔里顿;D·克鲁梅纳赫;R·M·罗德里格斯·萨缅托;A·W·托马斯;B·威尔兹;W·沃斯特尔;R·怀勒  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 PCT/EP2003/010356 2003.9.18  
进入国家日期 2005.03.14  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;隋晓平  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 式I化合物、其单一异构体、外消旋或非外消旋混合物:其中:Q为=N-或=C(R24)-;X-Y为-CH2-CH2-、-CH=CH-或-CH2-O-;R1、R1和R1.2彼此独立地选自氢、卤素、卤代-(C1-C6)-烷基、氰基、(C1-C6)-烷氧基和卤代-(C1-C6)-烷氧基;R21、R22和R23彼此独立地选自氢和卤素;R24为氢、卤素或甲基;R3为-NHR6;R4为氢;和R6为-C(O)H、-C(O)-(C1-C3)-烷基、C(O)-卤代-(C1-C3)烷基、-C(O)O(C1-C3)-烷基、-C(O)NH2或-SO2-(C1-C3)-烷基。  
摘要 本发明公开式(I)的外消旋或对映异构纯的4-吡咯烷基衍生物、其制备方法、含有所述衍生物的药用组合物以及它们在预防和治疗由单胺氧化酶B抑制剂介导的疾病、特别是阿尔茨海默氏病和老年性痴呆中的用途。  
国际公布 WO2004/026825 英 2004.4.1  
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