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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为MAOB抑制剂的吡咯烷酮衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为MAOB抑制剂的吡咯烷酮衍生物

医药数据库中心 药学论坛 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司/H·伊丁;S·乔里顿;D·克鲁梅纳赫;R·M·罗德里格斯萨尔米恩托;A·W·托马斯;B·威尔兹;W·沃斯特尔;R·怀勒
公开(公告)号 CN1681777A  
公开(公告)日 2005.10.12  
申请(专利)号 CN03821256.0  
申请日期 2003.09.18  
专利名称 作为MAOB抑制剂的吡咯烷酮衍生物  
主分类号 C07D207/26  
分类号 C07D207/26;C07D401/04;A61K31/4015;A61P25/16;A61P25/28  
分案原申请号  
优先权 2002.9.20 EP 02021319.5  
申请(专利权)人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司  
发明(设计)人 H·伊丁;S·乔里顿;D·克鲁梅纳赫;R·M·罗德里格斯萨尔米恩托;A·W·托马斯;B·威尔兹;W·沃斯特尔;R·怀勒  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 PCT/EP2003/010384 2003.9.18  
进入国家日期 2005.03.07  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;隋晓平  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 式I化合物、其单一异构体、外消旋或非外消旋混合物:其中,Q为=N-或=C(R24)-;X-Y为-CH2-CH2-、-CH=CH-或-CH2-O-;R1、R1和R1.2彼此独立地选自氢、卤素、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、氰基、(C1-C6)-烷氧基和卤代-(C1-C6)-烷氧基;R21、R22和R23彼此独立地选自氢和卤素;R24为氢、卤素或甲基;R3为-C(O)N(H)CH3或-CH2CN;和R4为氢。  
摘要 本发明涉及式I的外消旋或对映异构纯的4-吡咯烷基衍生物、其制备方法、含所述衍生物的药物组合物以及它们在预防和治疗疾病中的用途,所述的疾病特别是由单胺氧化酶B抑制剂介导的疾病、特别是阿尔茨海默氏病或老年性痴呆。  
国际公布 WO2004/026827 英 2004.4.1  
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