| 公开(公告)号 | CN1679556A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申请(专利)号 | CN200510065059.X |
| 申请日期 | 2000.12.04 |
| 专利名称 | 维得克西组合物 |
| 主分类号 | A61K31/42 |
| 分类号 | A61K31/42;A61K9/20;A61P29/00 |
| 分案原申请号 | 00805906.3 |
| 优先权 | 1999.12.8 US 60/169856;2000.2.10 US 60/181635;2000.5.5 US 60/202269 |
| 申请(专利权)人 | 法马西亚公司 |
| 发明(设计)人 | S·纳德卡尼;T·T·卡拉利;M·J·康特尼;S·德赛 |
| 地址 | 美国伊利诺伊州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 赵苏林 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 药物组合物，其每剂量包含5mg至40mg的D90粒度小于75μm的维得克西微粒和一种或多种药用赋形剂，其中当口服给予禁食接受治疗者时，单次剂量提供的维得克西血清浓度的时间过程为给药后达到20ng/ml阈浓度的时间不超过0.5小时，其中维得克西微粒的重均粒度为100nm～400nm、500nm～800nm或5μm～7μm。 |
| 摘要 | 本发明提供一种药物组合物，它每剂量包含5mg至40mg的D90粒度小于75μm的维得克西微粒和一种或多种药用赋形剂，其中当口服给予禁食接受治疗者时，单次剂量提供的维得克西血清浓度的时间过程为给药后达到20ng/ml阈浓度的时间不超过0.5小时，其中维得克西微粒的重均粒度为100nm～400nm、500nm～800nm或5μm～7μm。该组合物用于治疗或预防环加氧酶-2介导的疾病和病症。 |
| 国际公布 |
