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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:维得克西组合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

维得克西组合物

医药数据库中心 药学论坛 法马西亚公司/S·纳德卡尼;T·T·卡拉利;M·J·康特尼;S·德赛
公开(公告)号 CN1679556A  
公开(公告)日 2005.10.12  
申请(专利)号 CN200510065059.X  
申请日期 2000.12.04  
专利名称 维得克西组合物  
主分类号 A61K31/42  
分类号 A61K31/42;A61K9/20;A61P29/00  
分案原申请号 00805906.3  
优先权 1999.12.8 US 60/169856;2000.2.10 US 60/181635;2000.5.5 US 60/202269  
申请(专利权)人 法马西亚公司  
发明(设计)人 S·纳德卡尼;T·T·卡拉利;M·J·康特尼;S·德赛  
地址 美国伊利诺伊州  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 赵苏林  
国省代码 美国;US  
主权项 药物组合物,其每剂量包含5mg至40mg的D90粒度小于75μm的维得克西微粒和一种或多种药用赋形剂,其中当口服给予禁食接受治疗者时,单次剂量提供的维得克西血清浓度的时间过程为给药后达到20ng/ml阈浓度的时间不超过0.5小时,其中维得克西微粒的重均粒度为100nm~400nm、500nm~800nm或5μm~7μm。  
摘要 本发明提供一种药物组合物,它每剂量包含5mg至40mg的D90粒度小于75μm的维得克西微粒和一种或多种药用赋形剂,其中当口服给予禁食接受治疗者时,单次剂量提供的维得克西血清浓度的时间过程为给药后达到20ng/ml阈浓度的时间不超过0.5小时,其中维得克西微粒的重均粒度为100nm~400nm、500nm~800nm或5μm~7μm。该组合物用于治疗或预防环加氧酶-2介导的疾病和病症。  
国际公布  
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