新的氟化苯并噻二嗪化合物,它们的制备方法和含有它们的药物组合物
医药数据库中心 药学论坛 瑟维尔实验室/P·弗朗克特;P·弗雷坎;P·德图利奥;B·皮罗特;P·莱斯塔格;L·达诺贝尔;D-H·凯尼亚尔;P·勒纳尔
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公开(公告)号
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CN1680343A
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公开(公告)日
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2005.10.12
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申请(专利)号
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CN200510002924.6
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申请日期
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2005.01.26
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专利名称
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新的氟化苯并噻二嗪化合物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物
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主分类号
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C07D285/20
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分类号
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C07D285/20;A61K31/5415;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/28;A61P25/16;A61P25/14;A61P25/08;A61P25/00;A61P39/06
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分案原申请号
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优先权
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2004.1.26 FR 0400689
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申请(专利权)人
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瑟维尔实验室
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发明(设计)人
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P·弗朗克特;P·弗雷坎;P·德 图利奥;B·皮罗特;P·莱斯塔格;L·达诺贝尔;D-H·凯尼亚尔;P·勒纳尔
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地址
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法国库伯瓦
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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黄革生;安佩东
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国省代码
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法国;FR
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主权项
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式(I)化合物：其中：RF表示直链或支链单氟-或多氟-C1-C6烷基基团或者单氟-或多氟-环烷基烷基基团，其中的烷基部分是C1-C6并且是直链或支链的，环烷基部分是C3-C7，R1表示氢原子或选自任选地被一个或多个卤原子、优选氟取代的直链或支链C1-C6烷基和直链或支链C1-C6烷基氨基羰基的基团，R2表示氢或卤原子或选自任选地被一个或多个卤原子取代的直链或支链C1-C6烷基和C3-C7环烷基的基团，R3、R4、R5和R6可以相同或不同，分别表示选自下列的原子或基团：氢和卤原子以及基团硝基、氰基、直链或支链C1-C6烷基磺酰基、羟基、直链或支链C1-C6烷氧基、任选地被一个或多个卤原子取代的直链或支链C1-C6烷基和任选地被一个或两个直链或支链C1-C6烷基基团取代的氨基，及其与可药用的酸或碱的加成盐，以及如果它们存在时，其光学异构体，应当理解，当R6不表示氢原子时，R3表示氢原子。
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摘要
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本发明涉及式(I)化合物及其可药用的酸或碱的加成盐，以及如果存在时其光学异构体，其中RF表示单氟-或多氟烷基或者单氟-或多氟-环烷基烷基基团，R1表示氢原子或选自烷基氨基羰基和任选取代的烷基的基团，R2表示氢或卤原子或选自环烷基和任选取代的烷基的基团，R3至R6可以相同或不同，分别表示选自氢和卤原子以及基团硝基、氰基、烷基磺酰基、羟基、烷氧基、任选取代的烷基和任选取代的氨基的原子或基团。本发明还涉及含有该化合物的药物。
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国际公布
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