公开(公告)号
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CN1678620A
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公开(公告)日
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2005.10.05
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申请(专利)号
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CN03821053.3
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申请日期
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2003.07.29
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专利名称
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具有抗炎活性的大环内酯化合物
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主分类号
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C07H17/08
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分类号
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C07H17/08;A61K31/7048;A61P29/00
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分案原申请号
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优先权
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2002.8.1 IT MI2002A001726
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申请(专利权)人
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萨宝集团公司
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发明(设计)人
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M·纳波莱塔诺;E·莫里吉;A·梅雷乌;F·奥尔纳格希;G·莫拉佐尼;R·隆戈尼;C·里瓦;L·帕凯蒂;F·佩拉奇尼
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地址
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意大利维琴察
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颁证日
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国际申请
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PCT/EP2003/008448 2003.7.29
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进入国家日期
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2005.03.04
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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陈轶兰
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国省代码
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意大利;IT
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主权项
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式I的化合物及其药用可接受的盐其中R是氢原子或甲基;R1是氢原子、N,N-二(C1-C3)烷基氨基、N,N-二(C1-C3)烷基氨基-N-氧化物基团、N-(C1-C3)烷基-N-苯甲基氨基、N-(C1-C4)酰基-N-(C1-C3)烷基氨基,N-[N,N-二甲基氨基(C1-C4)烷基氨基]乙酰基-N-(C1-C3)烷基氨基或下式的链其中A是氢原子、苯基或五元或六元杂芳基环,所述杂芳基环具有一至三个选自氮、氧和硫的杂原子;X是O、S、SO、SO2和NR6,R6是氢原子、直链或支链C1-C3烷基、C1-C3烷氧基羰基或苯甲氧基羰基;Y是C6H4基团、五元或六元杂芳基环,所述杂芳基环具有一至三个选自氮、氧和硫的杂原子,或者Y是O、S、SO、SO2或NR6,其中R6具有上述含义;r是1-3的整数;m是1-6的整数;n是0-2的整数;或R1与R2一起形成键;R2是氢原子或与R1一起形成键;R3是羟基或与R4一起形成=N-O-R5基团,和R5是氢原子,直链或支链C1-C5烷基,任选被一个或两个取代基取代的苯甲基,所述取代基选自硝基、羟基、羧基、氨基、直链或支链C1-C5烷基、C1-C4烷氧基羰基、氨基羰基或氰基,或R5是下式的链-(CH2)r-X-(CH2)m-Y-(CH2)n-A其中r,m,n,X,Y和A具有上述含义;R4是氢原子或与R3一起形成=N-O-R5基团,和R5具有上述含义;但条件是当R3是羟基并且R2和R4都是氢原子时,R1不是二甲基氨基。
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摘要
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本发明描述了具有抗炎活性的大环内酯化合物,更具体地是在3位缺乏克拉定糖的具有抗炎活性的大环内酯衍生物、其药学上可接受的盐和含其作为活性成分的药物组合物。
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国际公布
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WO2004/013153 英 2004.2.12
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