| 公开(公告)号 | CN1220681C |
| 公开(公告)日 | 2005.09.28 |
| 申请(专利)号 | CN98812653.2 |
| 申请日期 | 1998.12.10 |
| 专利名称 | 作为XA因子抑制剂的吲哚衍生物 |
| 主分类号 | C07D209/42 |
| 分类号 | C07D209/42;A61K31/40;C07D401/12;C07D403/10;C07D401/06;C07D471/04;//(C07D471/04,221:00,209:00) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1997.12.24 EP 97122901.8 |
| 申请(专利权)人 | 阿文蒂斯药物德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | E·迪福萨;U·海耐尔特;O·克林勒;;G·左勒;F·艾尔-奥贝第;A·沃尔瑟;;P·维尔德古斯;H·马特尔 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP1998/008030 1998.12.10 |
| 进入国家日期 | 2000.06.23 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 吴亦华 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I化合物，其中残基R1a、R1b、R1c和R1d中的两个彼此独立地是氢、F、Cl、Br、I、(C1-C4)-烷基、CF3、苯基、苯基-(C1-C4)-烷基-、(C1-C4)-烷氧基、苯氧基-、苯基-(C1-C4)-烷氧基-、OH、NO2、-NR5aR5b、-NR5b-SO2-R6a、-S-R6b、-SOn-R6c、-SO2-NR5aR5b、-CN或-CO-R7，其中的n是1或2，这两个残基是相同或不同的，残基R1a、R1b、R1c和R1d中的另外两个是氢；R5a是氢、(C1-C4)-烷基、苯基、苯基-(C1-C4)-烷基-、甲酰基、((C1-C4)-烷基)羰基-、苯基羰基-、苯基-((C1-C4)-烷基)羰基-、((C1-C4)-烷氧基)羰基-或苯基-((C1-C4)-烷氧基)羰基-；R5b是氢、(C1-C4)-烷基、苯基或苯基-(C1-C4)-烷基-；R6a是(C1-C4)-烷基、苯基、苯基-(C1-C4)-烷基-或苯基-NH-；R6b是(C1-C4)-烷基、苯基或苯基-(C1-C4)-烷基-；R6c是羟基、(C1-C4)-烷基、苯基或苯基-(C1-C4)-烷基-；R7是羟基、(C1-C4)-烷氧基、苯基-(C1-C4)-烷氧基-或-NR5aR5b；其中所有的残基R5b、R5b、R6a、R6b、R6c和R7如果在分子中出现一次以上，那么它们是彼此独立的，并且各自可以是相同或不同的；其中存在于残基R1a、R1b、R1c、R1d、R5a、R5b、R6a、R6b、R6c和R7中的苯基表示未取代的苯基残基或者被一个或两个相同或不同的取代基取代的苯基残基，取代基选自由(C1-C4)-烷基、F、Cl、Br、CF3、(C1-C4)-烷氧基、NO2、OH、NH2和CN组成的系列；残基R2和R3之一是-CO-R8，另一个是氢、F、Cl、Br、(C1-C4)-烷基或-(CH2)p-CO-R8，或者R2和R3共同构成式-CH2-CH2-N(-CO-R20)-CH2-的基团，其中的R20是苯基、苯基-(C1-C4)-烷基-、吡啶基或吡啶基-(C1-C4)-烷基-，其中各苯基残基是未取代的或者被R15a取代，各吡啶基残基是未取代的或者在氮原子上被R14取代；p是0、1或2；R8是-NR9R10、-OR10或-S-(C1-C4)-烷基，其中的残基R8如果在分子中出现一次以上，那么它们是彼此独立的，并且可以是相同或不同的；R9是氢、(C1-C4)-烷基-、羟基羰基-(C1-C4)-烷基-、((C1-C4)-烷氧基)羰基-(C1-C4)-烷基-或氨基羰基-(C1-C4)-烷基-；R10是氢、(C1-C10)-烷基-、苯基、萘基、苯基-(C1-C4)-烷基-、萘基-(C1-C4)-烷基-、吡啶基或残基Het，其中的(C1-C10)-烷基-残基和各苯基与萘基残基是未取代的或者被一个、两个或三个相同或不同的残基R11取代，其中的吡啶基残基是未取代的或者在氮原子上被R14取代，其中的Het是未取代的或者被R15a取代；或者R9和R10以及它们所结合的氮原子共同构成一个5元或6元饱和杂环，该杂环可以在环中含有另外一个氮原子，该杂环是未取代的或者被R15a或-CO-R7取代；Het是5元或6元饱和杂环的残基，该杂环含有1或2个相同或不同的环杂原子，杂原子选自由氮、氧和硫组成的系列；R11是-N(R12)2，-OR11，-CO-N(R13)2，-CO-R7，R15b，(C1-C14)-烷基，未取代的或者被一个、两个或三个相同或不同的残基R15b取代的苯基，未取代的或者被一个、两个或三个相同或不同的残基R15b取代的萘基，未取代的或者被一个、两个或三个相同或不同的残基R15b取代和/或在氮原子上被R14取代的喹啉基，未取代的或者被一个、两个或三个相同或不同的残基R15b取代和/或在氮原子上被R14取代的异喹啉基，未取代的或者在氮原子上被R14取代的吡啶基，或者是未取代的或者被R15a取代的Het，其中的残基R11如果在分子中出现一次以上，那么它们是彼此独立的，并且可以是相同或不同的；各残基R12独立于另一个残基R12所示含义，是氢、(C1-C4)-烷基、苯基、苯基-(C1-C4)-烷基-、萘基、萘基-(C1-C4)-烷基、吡咯烷基、哌啶基、吡咯烷基-(C1-C4)-烷基-或哌啶基-(C1-C4)-烷基-，其中各吡咯烷基残基和各哌啶基残基是未取代的或者在氮原子上被苯基-(C1-C4)-烷基或R15a取代；各残基R13独立于另一个残基R13所示含义，是氢、(C1-C4)-烷基、苯基、苯基-(C1-C4)-烷基-、萘基或萘基-(C1-C4)-烷基，或者两个残基R13以及它们所结合的氮原子共同构成一个5元或6元饱和杂环，该杂环可以在环中含有另外一个氮原子或氧原子，该环中另外的氮原子是未取代的或者被(C1-C4)-烷基或苯基-(C1-C4)-烷基-取代；R14是(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烯基、(C1-C6)-炔基、苯基-(C1-C6)-烷基或((C1-C6)-烷氧基)羰基-(C1-C6)-烷基，其中存在于R14中的苯基表示未取代的苯基残基，这些残基在杂环残基的氮原子上的取代导致形成带正电荷基团，具有X-作为抗衡离子；或者R14是氧(Oxido)，在杂环残基的氮原子上的这种取代导致形成N-氧化物；其中的残基R14如果在分子中出现一次以上，那么它们是彼此独立的，并且可以是相同或不同的；R15a是(C1-C6)-烷基、((C1-C6)-烷基)-C(＝NH)-、-(CH2)t-N(R16)2、-(CH2)t-N+(R16a)2(-O-)、-(CH2)t-N+(R16a)3X-、-(CH2)t-NHR17、-(CH2)t-CN、-(CH2)t-CS-N(R18)2、-(CH2)t-C(＝NR17)-NHR17或-(CH2)t-NH-C(＝NR17)-NHR17，其中的((C1-C6)-烷基)-C(＝NH)-是与环氮原子结合的，其中的残基R15a如果在分子中出现一次以上，那么它们是彼此独立的，并且可以是相同或不同的；R15b是(C1-C6)-烷基、羟基、(C1-C4)-烷氧基、F、Cl、Br、I、NO2、-(CH2)t-N(R |
| 摘要 | 本发明涉及对凝血蛋白的抑制作用，更确切地说，涉及式I的吲哚衍生物，∴其中的R1a、R1b、R1c、R1d、R2、R3、R4和A是如权利要求书所定义的。式I化合物是凝血酶Xa因子的抑制剂。本发明也涉及式I化合物的制备方法、抑制Xa因子活性和抑制血液凝块的方法、式I化合物在疾病治疗和预防中的用途，这些疾病通过抑制Xa因子的活性是能够被治愈或预防的，例如血栓栓塞性疾病，本发明还涉及式I化合物在用于这些疾病的药物制备中的用途。本发明进一步涉及含有与一种惰性载体混合或缔合的式I化合物的组合物，特别是含有式I化合物以及药学上可接受的载体物质和/或辅助物质的药物组合物。 |
| 国际公布 | WO1999/033800 英 1999.7.8 |
