| 公开(公告)号 | CN1674894A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.28 |
| 申请(专利)号 | CN03818678.0 |
| 申请日期 | 2003.06.06 |
| 专利名称 | 醚取代的咪唑并吡啶 |
| 主分类号 | A61K31/435 |
| 分类号 | A61K31/435;C07D471/04;C07D471/14 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.7 US 60/387,268 |
| 申请(专利权)人 | 3M创新有限公司 |
| 发明(设计)人 | 约瑟夫·F·德拉里亚;凯尔·J·林德斯特伦;卢克·T·德雷塞尔;丹尼尔·E·达菲;菲利普·D·黑普纳;约翰·R·雅各布森;约安·T·莫斯曼;威廉·H·莫泽;马修·R·拉德默;多里斯·D·施特默;贝恩哈德·M·齐默尔曼 |
| 地址 | 美国明尼苏达州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/017659 2003.6.6 |
| 进入国家日期 | 2005.02.03 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 樊卫民;郭国清 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种具有下式(Ia)的化合物或其可药用盐，其中式Ia的化合物或盐可以诱导一种或多种细胞因子的生物合成：其中：X为-CH(R5)-、-CH(R5)-亚烷基-、-CH(R5)-亚烯基-、或CH(R5)-亚烷基-Y-亚烷基-；Y为-O-、或-S(O)0-2-；-W-R1选自-O-R1-1-5和-S(O)0-2-R1-6；R1-1-5选自：-R6-C(R7)-Z-R8-烷基；-R6-C(R7)-Z-R8-烯基；-R6-C(R7)-Z-R8-芳基；-R6-C(R7)-Z-R8-杂芳基；-R6-C(R7)-Z-R8-杂环基；-R6-C(R7)-Z-H；-R6-N(R9)-C(R7)-R8-烷基；-R6-N(R9)-C(R7)-R8-烯基；-R6-N(R9)-C(R7)-R8-芳基；-R6-N(R9)-C(R7)-R8-杂芳基；-R6-N(R9)-C(R7)-R8-杂环基；-R6-N(R9)-C(R7)-R10；-R6-N(R9)-SO2-R8-烷基；-R6-N(R9)-SO2-R8-烯基；-R6-N(R9)-SO2-R8-芳基；-R6-N(R9)-SO2-R8-杂芳基；-R6-N(R9)-SO2-R8-杂环基；-R6-N(R9)-SO2-R10；-R6-N(R9)-SO2-N(R5)-R8-烷基；-R6-N(R9)-SO2-N(R5)-R8-烯基；-R6-N(R9)-SO2-N(R5)-R8-芳基；-R6-N(R9)-SO2-N(R5)-R8-杂芳基；-R6-N(R9)-SO2-N(R5)-R8-杂环基；-R6-N(R9)-SO2-NH2；-R6-N(R9)-C(R7)-N(R5)-Q-R8-烷基；-R6-N(R9)-C(R7)-N(R5)-Q-R8-烯基；-R6-N(R9)-C(R7)-N(R5)-Q-R8-芳基；-R6-N(R9)-C(R7)-N(R5)-Q-R8-杂芳基；-R6-N(R9)-C(R7)-N(R5)-Q-R8-杂环基；-R6-(R9)-C(R7)-N(R5)2；-R6-N(R9)-C(R7)-N(R11)-Q-R8-烷基；-R6-N(R9)-C(R7)-N(R11)-Q-R8-烯基；-R6-N(R9)-C(R7)-N(R11)-Q-R8-芳基；-R6-N(R9)-C(R7)-N(R11)-Q-R8-杂芳基；-R6-N(R9)-C(R7)-N(R11)-Q-R8-杂环基；-R6-N(R9)-C(R7)-N(R11)H；-烯基；-芳基；-R6-芳基；-杂芳基；-杂环基；-R6-杂芳基；和-R6-杂环基；Z为-N(R5)-、-O-、或-S-；Q为键、-CO-、或-SO2-；A表示必要原子，以提供包含高达三个杂原子的5元或6元杂环或杂芳香环；R1-6选自：-烷基；-芳基；-杂芳基；-杂环基；-烯基；-R6-芳基；-R6-杂芳基；和-R6-杂环基；每个R5独立地为氢、C1-10烷基、或C2-10烯基；R6为亚烷基、亚烯基、或亚炔基，它们可以被一个或多个-O-基团断开；R7为＝O或＝S；R8为键、亚烷基、亚烯基、或亚炔基，它们可以被一个或多个-O-基团断开；R9为氢、C1-10烷基、或芳烷基；或R9可以与R6的任意碳原子连接在一起以形成具有下式的环：R10为氢或C1-10烷基；或R9和R10可连接在一起以形成选自以下的环：和R11为C1-10烷基；或R9和R11可连接在一起以形成具有以下结构的环：R12为直链或支链的C2-7亚烷基，其中支化不妨碍环的形成；和RX、RY和RZ独立地选自氢和非干扰取代基。 |
| 摘要 | 本发明公开了在1-位包含醚官能团的咪唑并吡啶化合物，该化合物用作免疫应答改性剂。本发明的化合物和组合物可诱导不同细胞因子的生物合成，用于治疗各种疾病，包括病毒性疾病和肿瘤性疾病。本发明还公开了制备化合物的方法及用于制备该化合物的中间体。 |
| 国际公布 | WO2003/103584 英 2003.12.18 |
