| 公开(公告)号 | CN1675207A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.28 |
| 申请(专利)号 | CN03818688.8 |
| 申请日期 | 2003.07.29 |
| 专利名称 | 作为P-38MAP激酶抑制剂的6-烷氧基-吡啶并-嘧啶 |
| 主分类号 | C07D471/04 |
| 分类号 | C07D471/04;A61K31/519;A61P29/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.8.6 US 60/401,491 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | D·M·戈尔茨坦;J·A·利姆 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/008357 2003.7.29 |
| 进入国家日期 | 2005.02.03 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I的化合物：式I或其药用盐、水合物或前药，其中：Z是N或CH；X1是O、NR4(其中R4是氢或烷基)、S或C(＝O)；R1是烷基、环烷基、环烷基烷基或-CH2-链烯基；R2是氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、卤代烷基、杂烷基、氰基烷基、亚烷基-C(O)-R21(其中R21是氢、烷基、羟基、烷氧基、氨基、单烷基氨基或二烷基氨基)、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、酰基、或NR22-Y-R23(其中Y是-C(O)、-C(O)O-、-C(O)NR24、S(O)2或S(O)2NR25；R22、R24和R25独立地是氢或烷基；且R23是氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、杂烷基或任选地取代的苯基)；和R3是烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基、环烷基烷基、杂烷基取代的环烷基、杂取代的环烷基、杂烷基、氰基烷基、杂环基、杂环基烷基、或-杂环氨基-SO2-R12(其中R12是卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳烷基)。 |
| 摘要 | 本发明提供式(I)的化合物，其中R1是烷基、环烷基、环烷基烷基或-CH2-链烯基，X1是O、NH、N(烷基)、S或-C(＝O)，Z是N或CH；且R2和R3如本文所定义，提供包含此化合物的药物组合物，以及它们的应用方法。 |
| 国际公布 | WO2004/014907 英 2004.2.19 |
