| 公开(公告)号 | CN1220691C |
| 公开(公告)日 | 2005.09.28 |
| 申请(专利)号 | CN03115386.0 |
| 申请日期 | 2003.02.13 |
| 专利名称 | 1－（3－羟甲基吡啶基－2)－2－苯基－4－甲基哌嗪的制备方法 |
| 主分类号 | C07D401/04 |
| 分类号 | C07D401/04;//(C07D401/04,213:74,241:04) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海医药工业研究院 |
| 发明(设计)人 | 张庆文;许艳艳;时惠麟 |
| 地址 | 200040 上海市北京西路1320号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 罗大忱 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种1-(3-羟甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将氯化氢气体加入含有化合物A或其衍生物以及金属硼氢化物的醚类溶剂中进行反应，反应温度为-20～84℃，反应时间为0.5～10小时，然后从反应产物中收集所说的化合物1-(3-羟甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪；所说的化合物A为具有如下结构式的化合物：所说的化合物A的衍生物包括化合物A的碱金属盐或酯。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种新的1-(3-羟甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪的制备方法。本发明的方法包括如下步骤：将化合物A或其衍生物与还原剂二硼烷在醚类溶剂中进行反应，然后采用常规的方法从反应产物中收集目标产物。本发明的方法以二硼烷为还原剂，因此，原材料成本低，操作危险性小，适于工业化实施。 |
| 国际公布 |
