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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:1-(3-羟甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

1-(3-羟甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪的制备方法

医药数据库中心 药学论坛 上海医药工业研究院/张庆文;许艳艳;时惠麟
公开(公告)号 CN1220691C  
公开(公告)日 2005.09.28  
申请(专利)号 CN03115386.0  
申请日期 2003.02.13  
专利名称 1-(3-羟甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪的制备方法  
主分类号 C07D401/04  
分类号 C07D401/04;//(C07D401/04,213:74,241:04)  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 上海医药工业研究院  
发明(设计)人 张庆文;许艳艳;时惠麟  
地址 200040 上海市北京西路1320号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中原信达知识产权代理有限责任公司  
代理人 罗大忱  
国省代码 上海;31  
主权项 一种1-(3-羟甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将氯化氢气体加入含有化合物A或其衍生物以及金属硼氢化物的醚类溶剂中进行反应,反应温度为-20~84℃,反应时间为0.5~10小时,然后从反应产物中收集所说的化合物1-(3-羟甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪;所说的化合物A为具有如下结构式的化合物:所说的化合物A的衍生物包括化合物A的碱金属盐或酯。  
摘要 本发明公开了一种新的1-(3-羟甲基吡啶基-2)-2-苯基-4-甲基哌嗪的制备方法。本发明的方法包括如下步骤:将化合物A或其衍生物与还原剂二硼烷在醚类溶剂中进行反应,然后采用常规的方法从反应产物中收集目标产物。本发明的方法以二硼烷为还原剂,因此,原材料成本低,操作危险性小,适于工业化实施。  
国际公布  
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