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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:用ω-羧基芳基取代的二苯脲作为raf激酶抑制剂专利检索:专利号/专利人/发明人
    

用ω-羧基芳基取代的二苯脲作为raf激酶抑制剂

医药数据库中心 药学论坛 拜尔有限公司/B·里德;J·迪马;U·基海尔;;T·B·洛因格;W·J·斯科特;;R·A·史密斯;J·E·伍德;;M-K·莫纳汉;R·纳特罗;J·雷尼克;;R·N·西布利
公开(公告)号 CN1219764C  
公开(公告)日 2005.09.21  
申请(专利)号 CN00802685.8  
申请日期 2000.01.12  
专利名称 用ω-羧基芳基取代的二苯脲作为raf激酶抑制剂  
主分类号 C07D211/78  
分类号 C07D211/78;C07D211/72;A61K31/33;A61K31/54;A61K31/535;A61K31/17;C07C275/20;C07C275/22;C07C275/24;C07C275/28;A61P35/00  
分案原申请号  
优先权 1999.1.13 US 60/115,877;1999.2.25 US 09/257,266;1999.10.22 US 09/425,228  
申请(专利权)人 拜尔有限公司  
发明(设计)人 B·里德;J·迪马;U·基海尔;;T·B·洛因格;W·J·斯科特;;R·A·史密斯;J·E·伍德;;M-K·莫纳汉;R·纳特罗;J·雷尼克;;R·N·西布利  
地址 美国宾夕法尼亚州  
颁证日  
国际申请 PCT/US2000/000648 2000.1.12  
进入国家日期 2001.07.11  
专利代理机构 上海专利商标事务所有限公司  
代理人 余颖  
国省代码 美国;US  
主权项 一种化合物,是A)通式I所示的化合物或其药学上认可的盐:A-D-B(I)其中,D是-NH-C(O)-NH-,A是通式为-L-M-L1,其中L是非取代或取代的苯基,取代基选自卤素和C1-10烷基,L1是-C(O)Rx取代的吡啶基,M是一个或多个桥连基,选自-O-或-S-,Rx是NRaRb,其中的Ra和Rb各自是:a)氢,b)C1-10烷基,c)羟基取代的C1-10烷基,d)含1-3个N,S或O的杂原子的C3-12环烷基,或e)-OSi(Rf)3,Rf是C1-10烷基,B是非取代或取代苯基,取代基选自卤素,Wn,n=0-3,W选自:a)C1-10烷基,b)C1-10烷氧基,c)C1-10卤代烷基d)含1-3个N,S或O杂原子的C3-12杂芳基,该杂芳基可被C1-10烷基取代;B)N-(5-(三氟甲基)-2-甲氧基-苯基)-N′-(4-(2-(N-(2-二甲基氨基)乙基氨基甲酰基)-4-吡啶基氧)苯基)脲或其药学上认可的盐;或C)N-(5-(三氟甲基)-4-氯-苯基)-N′-(4-(2-(N-(2-二甲基氨基)乙基氨基甲酰基)-4-吡啶基氧)苯基)脲或其药学上认可的盐。  
摘要 本发明涉及一组芳基脲在治疗raf所介导疾病中的用途,以及用于上述治疗的药物组合物。  
国际公布 WO2000/042012 英 2000.7.20  
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