公开(公告)号
|
CN1219764C
|
公开(公告)日
|
2005.09.21
|
申请(专利)号
|
CN00802685.8
|
申请日期
|
2000.01.12
|
专利名称
|
用ω-羧基芳基取代的二苯脲作为raf激酶抑制剂
|
主分类号
|
C07D211/78
|
分类号
|
C07D211/78;C07D211/72;A61K31/33;A61K31/54;A61K31/535;A61K31/17;C07C275/20;C07C275/22;C07C275/24;C07C275/28;A61P35/00
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
1999.1.13 US 60/115,877;1999.2.25 US 09/257,266;1999.10.22 US 09/425,228
|
申请(专利权)人
|
拜尔有限公司
|
发明(设计)人
|
B·里德;J·迪马;U·基海尔;;T·B·洛因格;W·J·斯科特;;R·A·史密斯;J·E·伍德;;M-K·莫纳汉;R·纳特罗;J·雷尼克;;R·N·西布利
|
地址
|
美国宾夕法尼亚州
|
颁证日
|
|
国际申请
|
PCT/US2000/000648 2000.1.12
|
进入国家日期
|
2001.07.11
|
专利代理机构
|
上海专利商标事务所有限公司
|
代理人
|
余颖
|
国省代码
|
美国;US
|
主权项
|
一种化合物,是A)通式I所示的化合物或其药学上认可的盐:A-D-B(I)其中,D是-NH-C(O)-NH-,A是通式为-L-M-L1,其中L是非取代或取代的苯基,取代基选自卤素和C1-10烷基,L1是-C(O)Rx取代的吡啶基,M是一个或多个桥连基,选自-O-或-S-,Rx是NRaRb,其中的Ra和Rb各自是:a)氢,b)C1-10烷基,c)羟基取代的C1-10烷基,d)含1-3个N,S或O的杂原子的C3-12环烷基,或e)-OSi(Rf)3,Rf是C1-10烷基,B是非取代或取代苯基,取代基选自卤素,Wn,n=0-3,W选自:a)C1-10烷基,b)C1-10烷氧基,c)C1-10卤代烷基d)含1-3个N,S或O杂原子的C3-12杂芳基,该杂芳基可被C1-10烷基取代;B)N-(5-(三氟甲基)-2-甲氧基-苯基)-N′-(4-(2-(N-(2-二甲基氨基)乙基氨基甲酰基)-4-吡啶基氧)苯基)脲或其药学上认可的盐;或C)N-(5-(三氟甲基)-4-氯-苯基)-N′-(4-(2-(N-(2-二甲基氨基)乙基氨基甲酰基)-4-吡啶基氧)苯基)脲或其药学上认可的盐。
|
摘要
|
本发明涉及一组芳基脲在治疗raf所介导疾病中的用途,以及用于上述治疗的药物组合物。
|
国际公布
|
WO2000/042012 英 2000.7.20
|