| 公开(公告)号 | CN1671696A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.21 |
| 申请(专利)号 | CN03817452.9 |
| 申请日期 | 2003.05.23 |
| 专利名称 | 激酶抑制剂 |
| 主分类号 | C07D403/04 |
| 分类号 | C07D403/04;C07D403/14;C07D413/14;C07D471/04;A61K31/497;A61P31/12;A61P37/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.5.23 AU PS2514;2002.7.26 US 60/398,998 |
| 申请(专利权)人 | 西托匹亚有限公司 |
| 发明(设计)人 | 安德鲁·弗雷德里克·威尔克斯;部先永;克里斯托弗·约翰·伯恩斯 |
| 地址 | 澳大利亚维多利亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/AU2003/000628 2003.5.23 |
| 进入国家日期 | 2005.01.21 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 林晓红 |
| 国省代码 | 澳大利亚;AU |
| 主权项 | 一种下述通式所示的化合物或其药物可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或非对映异构体，其中，D是选自的一个杂环，其中X1、X2、X3、X4是任选地取代的碳，或者X1、X2、X3、X4之一是N；R2是0-4个独立地选自H、卤素、C1-4烷基、CH2F、CHF2、CF3、OCF3、芳基、杂芳基、C1-4烷基OC1-4烷基、C1-4烷基O芳基、C1-4烷基NR3R4、CO2R3、CONR3R4、CONR3SO2R4、NR3R4、C1-4烷基NR3R4、硝基、NR3COR4、NR5CONR3R4、NR3SO2R4、C1-4烷基NR3COR4、C1-4烷基NR5CONR3R4、C1-4烷基NR3SO2R4的取代基；R3、R4各自独立地是H、卤素、CH2F、CHF2、CF3、C1-4烷基，C1-4烷基环烷基、C1-4环杂烷基、芳基、C1-4烷基芳基、杂芳基，C1-4烷基杂芳基，或者R3和R4可以结合形成一个任选地含有一个选自O、S、NR6的原子的任选地取代的3-8元(饱和或不饱和)环；R5选自H、C1-4烷基、卤素、CH2F、CHF2、CF3、芳基或杂芳基；R6选自H、C1-4烷基、芳基、杂芳基、C1-4烷基芳基、C1-4烷基杂芳基；R1是H，C1-4烷基，C1-6环烷基；Q是一个键，CH2，C1-4烷基；A是任选地由0-3个取代基取代的芳基或杂芳基，所述取代基独立地选自卤素、C1-4烷基、CH2F、CHF2、CF3、OCF3、CN、NR8R9、芳基、杂芳基、C1-4芳基、C1-4杂芳基、C1-4烷基NR8R9、OC1-4烷基NR8R9、硝基、NR10C1-4NR8R9、NR8COR9、NR10CONR8R9、NR8SO2R9、CONR8R9、CO2R8，其中R8和R9各自独立地是H，C1-4烷基，芳基或者R8和R9一起形成一个可含有选自O、S、NR11的一个杂原子的任选地取代的4-8元环，其中R11是C1-4烷基，R10选自H，C1-4烷基；W选自H、C1-4烷基、C2-6链烯基；其中C1-4烷基或C2-6链烯基可以任选地由C1-4烷基、OH、OC1-4烷基、NR12R13取代；R12和R13各自独立地是H、C1-4烷基，或者R12和R13可以结合形成一个任选地含有一个选自O、S、NR14的原子的任选地取代的3-8元环，其中R14选自H、C1-4烷基。 |
| 摘要 | 本发明描述了一种如通式(I)所示化合物或其药物可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或非对映异构体。本发明还描述了一种使用通式(I)所示化合物治疗蛋白质激酶相关的疾病的方法。 |
| 国际公布 | WO2003/099811 英 2003.12.4 |
