| 公开(公告)号 | CN1671662A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.21 |
| 申请(专利)号 | CN03818354.4 |
| 申请日期 | 2003.05.29 |
| 专利名称 | 哌啶衍生物及其制备方法和用途 |
| 主分类号 | C07D211/46 |
| 分类号 | C07D211/46;C07D211/58;C07D401/06;C07D405/06;C07D409/06;C07D417/12;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;A61K31/445;A61K31/451;A61K31/4525;A61K31/454;A61K31/4545;A61K31/4468;A61K31/5377;A61K31/496;A61P1/00;A61P1/08;A61P1/16;A61P1/18;A61P3/00;A61P11/00;A61P11/06 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.5.31 JP 159338/2002;2003.1.27 JP 17885/2003 |
| 申请(专利权)人 | 武田药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 池浦义典;桥本忠俊;樽井直树;白进淳也;山下真之 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP2003/006754 2003.5.29 |
| 进入国家日期 | 2005.01.31 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 下式所示的化合物或其盐：式中Ar为各自可以被取代的芳基，芳烷基或芳香性杂环基；R1为氢原子，任选取代的烃基，酰基或任选取代的杂环基；X为氧原子或任选取代的亚氨基；Z为任选取代的亚甲基；环A为任选可进一步取代的哌啶环；环B为任选取代的芳香环，条件是当Z为氧代基团取代的亚甲基时，R1不为甲基，及当Z为甲基取代的亚甲基时，环B为取代的芳香环。 |
| 摘要 | 一种新的哌啶衍生物(I)，其或者是下面式(I)所示的化合物，或者是该化合物的盐，式中：Ar代表可以具有一个或多个取代基的芳基，芳烷基，或芳香性杂环基；R1代表氢，任选取代的烃基，酰基，或任选取代的杂环基；X代表氧或任选取代的亚氨基；Z代表任选取代的亚甲基；环A代表可以进一步取代的哌啶环；环B代表任选取代的芳环，条件是：如果Z为氧代亚甲基，则R1不为甲基；及如果Z为甲基取代的亚甲基，则环B为取代的芳环。该衍生物具有优异的速激肽受体拮抗活性，因而可以用作药物，特别是预防和/或治疗尿频和/或尿失禁的药剂。 |
| 国际公布 | WO2003/101964 日 2003.12.11 |
