| 公开(公告)号 | CN1671362A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.21 |
| 申请(专利)号 | CN03818174.6 |
| 申请日期 | 2003.05.29 |
| 专利名称 | 用于药物递送的生物可降解嵌段共聚组合物 |
| 主分类号 | A61K9/14 |
| 分类号 | A61K9/14;A61F2/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.28 US 10/186,462 |
| 申请(专利权)人 | 麦克罗米德公司 |
| 发明(设计)人 | 史中;G·M·曾特纳 |
| 地址 | 美国犹他州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/016987 2003.5.29 |
| 进入国家日期 | 2005.01.28 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种组合物，其包含：1)一种或多种总重均分子量为1000-100,000道尔顿的包含A-B、A-B-A或B-A-B嵌段共聚物的生物可降解嵌段共聚物药物载体，其中A嵌段是生物可降解聚酯或聚(原酸酯)，B嵌段是聚乙二醇(PEG)，并且A嵌段的重量百分比是20％-99％，B嵌段的重量百分比是1％-80％；和2)液体聚乙二醇(PEG)、PEG衍生物或PEG和PEG衍生物的混合物，所述PEG或PEG衍生物的分子量为150-1100道尔顿；其中所述生物可降解共聚药物载体可溶于液体PEG、PEG衍生物或PEG和PEG衍生物的混合物。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种改进的药物递送组合物及其制备方法。该组合物包含一种或多种生物可降解共聚物药物载体；以及包含聚乙二醇(PEG)、PEG衍生物或PEG和PEG衍生物的混合物的复原增强和启动剂。该组合物可以以本身形式直接施用或在溶解或迅速复原于水性赋形剂中形成匀相溶液或均匀胶体体系后施用。 |
| 国际公布 | WO2004/002456 英 2004.1.8 |
