用作PDE4抑制剂的吡咯烷二酮取代的哌啶-2,3-二氮杂萘酮化合物
医药数据库中心 药学论坛 奥坦纳医药公司/A·哈策尔曼;J·巴西;D·马克斯;H·-P·克利;J·A·M·克里斯蒂安斯;W·M·P·B·门格;G·J·斯特尔克
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公开(公告)号
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CN1671695A
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公开(公告)日
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2005.09.21
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申请(专利)号
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CN03818520.2
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申请日期
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2003.08.06
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专利名称
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用作PDE4抑制剂的吡咯烷二酮取代的哌啶-2,3-二氮杂萘酮化合物
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主分类号
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C07D401/14
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分类号
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C07D401/14;A61K31/502;A61P11/00
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分案原申请号
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优先权
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2002.8.10 EP 02017977.6
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申请(专利权)人
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奥坦纳医药公司
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发明(设计)人
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A·哈策尔曼;J·巴西;D·马克斯;H·-P·克利;J·A·M·克里斯蒂安斯;W·M·P·B·门格;G·J·斯特尔克
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地址
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德国康斯坦茨
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颁证日
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国际申请
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PCT/EP2003/008675 2003.8.6
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进入国家日期
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2005.02.01
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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温宏艳;王景朝
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国省代码
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德国;DE
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主权项
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式1化合物及其盐其中R1和R2都是氢或者一起形成一条另外的键，R3代表式(a)或(b)所示苯基衍生物其中R4是1-4C-烷氧基或全部或大部分地被氟取代的1-4C-烷氧基，R5是1-4C-烷氧基、3-7C-环烷氧基、3-7C-环烷基甲氧基或全部或大部分地被氟取代的1-4C-烷氧基，R6是1-4C-烷氧基或全部或大部分地被氟取代的1-4C-烷氧基，R7是1-4C-烷基，且R8是氢或1-4C-烷基，或者其中R7和R8以及与它们连接的两个碳原子一起形成螺连接的5-、6-或7-元烃环，所述烃环任选被氧或硫原子间隔，R9是-C(O)-(CH2)n-R10，其中R10是吡咯烷-2，5-二酮-1-基，n是1-4的整数。
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摘要
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一些式(1)化合物是新的有效的PDE4抑制剂，其中所给出的取代基具有在说明书中提供的含义。
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国际公布
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WO2004/018457 英 2004.3.4
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