| 公开(公告)号 | CN1668588A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.14 |
| 申请(专利)号 | CN03816408.6 |
| 申请日期 | 2003.05.15 |
| 专利名称 | 吲哚衍生物,其制备方法和含有该吲哚衍生物的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D209/14 |
| 分类号 | C07D209/14;A61K31/404;A61P43/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.5.17 FR 02/06133 |
| 申请(专利权)人 | 赛诺菲-安万特 |
| 发明(设计)人 | F·巴斯;C·古劳蒙特;M·里纳尔迪-卡蒙纳;C·弗奈特 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/FR2003/001470 2003.5.15 |
| 进入国家日期 | 2005.01.10 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 周承泽 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 一种以下式表示的化合物：其中：—Ar是：a)苯基，被一个或多个选自下列的基团单、双或三取代：卤素原子，(C1-C4)烷基，三氟甲基，氨基，硝基，羟基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷基硫烷基，或(C1-C4)烷基磺酰基；b)萘基，未取代或被卤素原子、(C1-C4)烷基或三氟甲基取代一次或两次；—A是C2-C6亚烷基；—Y是选自SR4、SOR4、SO2R4、SO2NR5R6、N(R7)SO2R4、OR4和NR7SO2NR5R6基团中的一个基团；—R是氢、(C1-C4)烷基或(C2-C4)链烯基或(C2-C4)亚烷基-NR8R9；—R1，R3和R′3分别是氢、卤素原子或羟基、(C1-C4)烷基，三氟甲基或(C1-C4)烷氧基；—R2是氢或(C1-C4)烷基；—R4是(C1-C4)烷基或三氟甲基；—R5和R6分别是氢或(C1-C4)烷基；—R7是氢或(C1-C4)烷基；—R8和R9分别是氢或(C1-C4)烷基，或者R8和R9与和它们连接的氮原子一起组成4元到7元的杂环基团，并可能含有另一个选自氮、氧或硫原子的杂原子，未取代或被一个或多个甲基或甲氧基取代；以及它们的盐，在适合的情况下，和/或其溶剂化物。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的化合物及其制备和含该化合物的药物组合物。所述化合物是CB2类大麻受体配位体。 |
| 国际公布 | WO2003/097597 法 2003.11.27 |
