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公开(公告)号
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CN1668615A
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公开(公告)日
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2005.09.14
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申请(专利)号
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CN03815343.2
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申请日期
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2003.06.26
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专利名称
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新型的苯并咪唑衍生物
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主分类号
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C07D471/04
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分类号
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C07D471/04;C07D487/04;C07D403/08;C07D473/00;C07D405/08;A61K31/41;A61K31/435;A61K31/52;A61P25/00;A61P9/00;A61P3/00
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分案原申请号
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优先权
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2002.6.28 JP 190978/2002
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申请(专利权)人
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万有制药株式会社
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发明(设计)人
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大岳宪一;守谷实;荻野悦夫;松田健司;长江义和;金谷章生;深见竹广
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地址
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日本东京都
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颁证日
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国际申请
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PCT/JP2003/008161 2003.6.26
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进入国家日期
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2004.12.28
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专利代理机构
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中原信达知识产权代理有限责任公司
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代理人
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杨青;樊卫民
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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式(I)的化合物及其盐、酯或N-氧化物衍生物：其中A，B，C和D独立地为次甲基或者氮，所述次甲基任选被选自卤素、氰基、低级烷基、卤代低级烷基、羟基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、低级烷氧羰基、低级烷基磺酰基、低级烷基磺酰氧基、-N(R1)R2和-Q1-Ar1的取代基取代，且A，B，C和D中至少有一个是所述次甲基基团；Ar1是芳基或者杂芳基，其任何一个均任选被选自卤素、硝基、羟基、低级烷基、卤代低级烷基、羟基-低级烷基、环状低级烷基、低级烯基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基磺酰基、羧基、低级烷酰基、低级烷氧羰基、低级烷酰基氨基和-Q2-Ar2的取代基取代；Ar2是芳基或者杂芳基，其任何一个均任选被选自卤素、氰基、低级烷基、卤代低级烷基、羟基-低级烷基、羟基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、低级烷酰基和芳基的取代基取代；E是氮，次甲基或者羟基取代的次甲基；n是0或者1；Q1和Q2独立地是单键，氧，羰基或者-N(R3)-；R1和R2独立地为氢或者低级烷基，或者R1和R2合起来形成低级亚烷基，该亚烷基可以插入氧、硫或者亚氨基；R3是氢或者低级烷基；R4是低级烷基，芳烷基或者芳基；R5和R8独立地为氢，低级烷基，芳烷基或者芳基；R6和R7独立地为氢，羟基，低级烷基，芳烷基或者芳基；T，U，V和W独立地为次甲基或者氮，所述次甲基任选被选自卤素、低级烷基、卤代低级烷基、羟基、低级烷氧基和卤代低级烷氧基的取代基取代，且T，U，V和W中的至少两个是所述次甲基基团；X是-N(SO2R4)-，-N(COR5)-或-CO-；Y是-C(R6)(R7)-，-O-或者-N(R8)-，条件是当E是氮，n是0，X是-CO-和Y是-O-时，这样的化合物(I)不包括在内。
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摘要
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通式(I)的化合物(其中A，B，C和D独立地为氮或者任选取代的次甲基；E是氮，次甲基或者羟基取代的次甲基；n是0或1；T，U，V和W独立地为氮或者任选取代的次甲基；X是-N(SO2R4)-，-N(COR5)-或-CO-；Y是-C(R6)(R7)-，-O-，或-N(R8)-，条件是，当E是氮，n是0，X是-CO-，且Y是-O-时，这样的化合物(I)不包括在内)，可用作为治疗各种神经肽Y(NPY)相关疾病的药剂。
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国际公布
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WO2004/002986 英 2004.1.8
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