| 公开(公告)号 | CN1668565A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.14 |
| 申请(专利)号 | CN03816366.7 |
| 申请日期 | 2003.07.08 |
| 专利名称 | 取代的1,3-二苯基丙-2-烯-1-酮衍生物、其制备及其用途 |
| 主分类号 | C07C51/00 |
| 分类号 | C07C51/00;C07C67/00;C07C59/90;C07C59/88;C07C59/84;C07C69/712;C07C69/736;C07C69/738;C07C69/67;C07C251/48;C07C323/63;C07C323/61;C07C323/64;C07C281/00;C07C323/09 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.7.8 FR 02/08571 |
| 申请(专利权)人 | 基恩菲特公司 |
| 发明(设计)人 | 贾米拉·纳吉布;卡里纳·科蒙-贝特朗 |
| 地址 | 法国洛斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/FR2003/002127 2003.7.8 |
| 进入国家日期 | 2005.01.10 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 郭国清;樊卫民 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 由下式(I)表示的取代的1，3-二苯基丙-2-烯-1-酮衍生物、其光学和几何异构体、外消旋体、互变异构体、盐、水合物和混合物：其中：X1表示卤素，或-R1基团，或相当下式-G1-R1的基团，X2表示氢原子，或硫代亚硝基，或羟基，或烷基羰氧基或未取代的烷氧基，或硫醇基，或烷基硫基团，或烷基羰基硫基团，X2也可以表示连接到丙烯链的碳3上的氧或硫原子以便形成2-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮类型衍生物，X3表示-R3基团，或相当于下式-G3-R3的基团，X4表示卤素，或硫代亚硝基，或-R4基团，或相当于下式-G4-R4的基团，X5表示-R5基团，或相当于下式-G5-R5的基团，X6是氧原子或氮原子，在X6为氮原子的情况下，它带有氢原子或羟基或烷氧基，R1，R3，R4，R5相同或不同，表示氢原子或被至少一个取代基取代或未取代的烷基，所述取代基是以下定义的族1或族2的一部分，G1，G3，G4，G5相同或不同，表示氧或硫原子，有至少一个基团X1，X3，X4或X5相当于式-G-R，和有至少一个基团R1，R3，R4或R5以含至少一个选自族1或族2的取代基的烷基形式存在，所述烷基直接连接到环上或与根据式-GR的基团G相连，族1的取代基选自式-COOR6的羧基和式-CONR6R7的氨基甲酰基，族2的取代基选自式-SO3H的磺酸基和式-SO2NR6R7的磺酰胺基，R6和R7相同或不同，表示氢原子或可以被至少一个族1或族2的基团取代的烷基，以下由式(I)表示的化合物不包括在内，其中：-X1、X2、X3和X5各自表示氢原子，X6表示氧原子，X4表示相当于-O-CR8R9-COOR10的基团，其中R8和R9相同或不同，表示C1-C2烷基，R10表示氢原子或C1-C7烷基，-X2、X3和X5各自表示氢原子，X1表示卤素原子或-R1或-G1R1基团，其中R1表示未取代的C1-C2烷基，G1表示氧原子，X6表示氧原子，X4表示相当于-O-CR11R12-COOR10的基团，其中，R11和R12相同或不同，表示C1-C2烷基，R10表示氢原子或C1-C7烷基，和-X2表示氢原子，X1表示-G1R1基团，其中G1表示氧原子，R1表示CH2COOH。 |
| 摘要 | 本发明涉及新型的取代的1，3-二苯基丙-2-烯-1-酮衍生物，含有该衍生物的药物组合物、其治疗用途、特别是用于治疗脑缺血的用途。本发明也涉及这种衍生物的制备方法。 |
| 国际公布 | WO2004/005233 法 2004.1.15 |
