| 公开(公告)号 | CN1668606A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.14 |
| 申请(专利)号 | CN03815914.7 |
| 申请日期 | 2003.06.26 |
| 专利名称 | 噁唑衍生物及其作为胰岛素敏化剂的应用 |
| 主分类号 | C07D263/32 |
| 分类号 | C07D263/32;A61K31/421;A61P3/10 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.7.3 EP 02014828.4 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | B·布罗德贝克;H·伊尔佩;R·胡姆 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/006726 2003.6.26 |
| 进入国家日期 | 2005.01.04 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王旭 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 下式的化合物及其药用盐和酯，其中R1是芳基；R2是氢，烷基或环烷基；R3是氢，烷基，芳烷基，芳基，烷基羰基，芳基羰基，烷基-S(O)2-或芳基-S(O)2-；R4是芳烷基；R5，R6，R7和R8独立地选自氢，烷基或环烷基；n为1，2，3，4或5。 |
| 摘要 | 式(I)的化合物：及其药用盐和酯用作胰岛素敏化剂，特别是PPAR激活剂，其中R1是芳基；R2是氢，烷基或环烷基；R3是氢，烷基，芳烷基，芳基，烷基羰基，芳基羰基，烷基-S(O)2-或芳基-S(O)2-；R4是芳烷基；R5，R6，R7和R8独立地选自氢，烷基或环烷基；并且n为1，2，3，4或5。 |
| 国际公布 | WO2004/005266 英 2004.1.15 |
