| 公开(公告)号 | CN1668583A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.14 |
| 申请(专利)号 | CN02829608.7 |
| 申请日期 | 2002.11.15 |
| 专利名称 | 视黄醇衍生物、它们在治疗癌症和增强其它细胞毒性剂功效中的应用 |
| 主分类号 | C07C403/22 |
| 分类号 | C07C403/22;A61K31/198;A61K31/223;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.7.23 SE 0202311-7;2002.7.23 US 60/398,200 |
| 申请(专利权)人 | 阿登尼亚投资有限公司 |
| 发明(设计)人 | O·斯特勒臣诺克;J·阿勒克索夫 |
| 地址 | 英国伦敦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/SE2002/002087 2002.11.15 |
| 进入国家日期 | 2005.03.15 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 一种具有以下结构式的化合物，或其中R1选自并且R2选自OH、ONa、NH2、NHCH3、N(CH3)2或OX，其中X为C1-C4烷基。 |
| 摘要 | 一组新型化合物即N-(全反式-视黄酰基)-L-半胱磺酸、N-(13-顺式-视黄酰基)-L-半胱磺酸、N-(全反式-视黄酰基)-L-半胱亚磺酸、N-(13-顺式-视黄酰基)-L-半胱亚磺酸、N-(全反式-视黄酰基)-L-高半胱磺酸、N-(13-顺式-视黄酰基)-L-高半胱磺酸和这些化合物的钠盐、包括它们的酯和酰胺的钠盐，被证明本身具有治疗作用，并且当所述化合物与多西他赛、紫杉醇、多柔比星和米托蒽醌等细胞毒性化合物联用时，具有协同作用。这些化合物能够制备溶解性差的药用化合物的新型制剂，本发明以多西他赛和紫杉醇为例，公开了所述化合物的水溶性制剂的制备方法，所述制剂表现出增加的药理学活性；并且以多柔比星和米托蒽醌为例，公开了水溶性药物制剂的制备方法，所述制剂表现出改进的治疗功效。 |
| 国际公布 | WO2004/009538 英 2004.1.29 |
