| 公开(公告)号 | CN1668590A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.14 |
| 申请(专利)号 | CN03816863.4 |
| 申请日期 | 2003.07.17 |
| 专利名称 | 用作5-羟色胺-6配体的1-杂环基烷基-3-磺酰基-吲哚或-吲唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D209/36 |
| 分类号 | C07D209/36;A61P25/00;A61K31/404 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.7.18 US 60/396,958 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | R·C·伯诺塔斯;S·E·勒尼塞克 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/022485 2003.7.17 |
| 进入国家日期 | 2005.01.17 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I化合物：其中W是N或CR2；R是卤素、CN、OCO2R9、CO2R10、CONR11R12、SOxR13、NR14R15、OR16、COR17或每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、芳基或杂芳基；R1是任选取代的C1-C6烷基、C3-C7-环烷基、芳基或杂芳基或任选取代的8-13元双环或三环环系，其在桥头带有N原子，和任选含有1、2或3个选自N、O或S的附加杂原子；R2是H、卤素、或每个任选取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基、芳基或杂芳基；R3和R4分别是H或任选取代的C1-C6烷基；R5是H或每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基；R6是每个任选取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；R7和R8分别是H或每个任选取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；m、n和p分别0或1、2或3的整数；q和x是0或1或2的整数；R9、R10、R13和R17分别是H或每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基；R11和R12分别是H或任选取代的C1-C6烷基，或R11和R12可以和与它们相连的原子一起形成5-7元环，它任选含有选自O、N或S的其它杂原子；R14和R15分别是H或任选取代的C1-C4烷基，或R14和R15可以和与它们相连的原子一起形成5-7元环，它任选含有选自O、NR18或SOx的其它杂原子；R16是每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基；R18是H或每个任选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基；或它们的立体异构体或可药用的盐。 |
| 摘要 | 本发明提供式(I)化合物和它们用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。 |
| 国际公布 | WO2004/009548 英 2004.1.29 |
