1-氯甲酰基-4-乙基-2,3-二氧代哌嗪的化学合成方法
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公开(公告)号
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CN1218944C
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公开(公告)日
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2005.09.14
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申请(专利)号
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CN02107656.1
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申请日期
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2002.03.22
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专利名称
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1-氯甲酰基-4-乙基-2,3-二氧代哌嗪的化学合成方法
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主分类号
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C07D241/08
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分类号
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C07D241/08
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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浙江工业大学
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发明(设计)人
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苏为科;梁现蕊;李永曙
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地址
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310014 浙江省杭州市下城区朝晖六区
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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杭州天正专利事务所有限公司
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代理人
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王兵;袁木棋
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国省代码
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浙江;33
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主权项
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1-氯甲酰基-4-乙基-2，3-二氧代哌嗪的化学合成方法，其特征是以有机碱为捕酸剂，以双(三氯甲基)碳酸酯和N-乙基-2，3-二氧代哌嗪为原料在二氯甲烷中反应制得，其投料摩尔比为N-乙基-2，3-二氧代哌嗪∶双(三氯甲基)碳酸酯∶有机碱＝1∶1/3～1∶1～3，其反应温度为-15～30℃，反应时间为6～12小时，如上所述的有机碱为吡啶或三乙胺。
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摘要
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1-氯甲酰基-4-乙基-2，3-二氧代哌嗪的化学合成方法，以有机碱为捕酸剂，以双(三氯甲基)碳酸酯和N-乙基-2，3-二氧代哌嗪为原料在有机溶剂中反应制得，该产品是一种重要的医药中间体，主要用于合成氧哌嗪青霉素和头饱哌酮等。该合成方法是一种工艺先进可行、生产安全可靠、反应收率高、生产成本低、基本无三废的1-氯甲酰基-4-乙基-2，3-二氧代哌嗪化学合成方法。
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国际公布
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