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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:1-氯甲酰基-4-乙基-2,3-二氧代哌嗪的化学合成方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

1-氯甲酰基-4-乙基-2,3-二氧代哌嗪的化学合成方法

医药数据库中心 药学论坛 浙江工业大学/苏为科;梁现蕊;李永曙
公开(公告)号 CN1218944C  
公开(公告)日 2005.09.14  
申请(专利)号 CN02107656.1  
申请日期 2002.03.22  
专利名称 1-氯甲酰基-4-乙基-2,3-二氧代哌嗪的化学合成方法  
主分类号 C07D241/08  
分类号 C07D241/08  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 浙江工业大学  
发明(设计)人 苏为科;梁现蕊;李永曙  
地址 310014 浙江省杭州市下城区朝晖六区  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 杭州天正专利事务所有限公司  
代理人 王兵;袁木棋  
国省代码 浙江;33  
主权项 1-氯甲酰基-4-乙基-2,3-二氧代哌嗪的化学合成方法,其特征是以有机碱为捕酸剂,以双(三氯甲基)碳酸酯和N-乙基-2,3-二氧代哌嗪为原料在二氯甲烷中反应制得,其投料摩尔比为N-乙基-2,3-二氧代哌嗪∶双(三氯甲基)碳酸酯∶有机碱=1∶1/3~1∶1~3,其反应温度为-15~30℃,反应时间为6~12小时,如上所述的有机碱为吡啶或三乙胺。  
摘要 1-氯甲酰基-4-乙基-2,3-二氧代哌嗪的化学合成方法,以有机碱为捕酸剂,以双(三氯甲基)碳酸酯和N-乙基-2,3-二氧代哌嗪为原料在有机溶剂中反应制得,该产品是一种重要的医药中间体,主要用于合成氧哌嗪青霉素和头饱哌酮等。该合成方法是一种工艺先进可行、生产安全可靠、反应收率高、生产成本低、基本无三废的1-氯甲酰基-4-乙基-2,3-二氧代哌嗪化学合成方法。  
国际公布  
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