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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:通过α-氯代环氧酯制备酸的方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

通过α-氯代环氧酯制备酸的方法

医药数据库中心 药学论坛 史密丝克莱恩比彻姆公司/A·M·迪德里希;V·J·诺瓦克
公开(公告)号 CN1217923C  
公开(公告)日 2005.09.07  
申请(专利)号 CN00811344.0  
申请日期 2000.08.04  
专利名称 通过α-氯代环氧酯制备酸的方法  
主分类号 C07C255/00  
分类号 C07C255/00;C07C69/76;C07C235/00;C07C41/00;C07D303/38  
分案原申请号  
优先权 1999.8.6 US 60/147576  
申请(专利权)人 史密丝克莱恩比彻姆公司  
发明(设计)人 A·M·迪德里希;V·J·诺瓦克  
地址 美国宾夕法尼亚州  
颁证日  
国际申请 PCT/US2000/021394 2000.8.4  
进入国家日期 2002.02.05  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 张元忠;刘玥  
国省代码 美国;US  
主权项 一种制备式(I)的取代的环己酸的方法:其中Ra是选择性地被O、S或N原子连接成环己基环的含碳的基团,j是1-10;而R和R*独立地但不同时是H或C(O)E,其中E是OR14或SR14,其中R14是H或C1-6烷基;该方法包括:用二甲基亚砜和一种碱金属盐处理式A的环氧化物,其中式A是:其中E是OR14或SR14,其中R14是H或C1-6烷基;Ra如式(I)所定义;而Y是Br、Cl、F或I。  
摘要 本发明涉及一种通过一种氯代环氧酯制备某些式(I)的酸的方法,这种酸可用作磷酰二酯酶4的抑制剂。  
国际公布 WO2001/010822 英 2001.2.15  
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