| 公开(公告)号 | CN1651387A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申请(专利)号 | CN200410089166.1 |
| 申请日期 | 2004.12.01 |
| 专利名称 | 一种辅酶Q类化合物的合成方法 |
| 主分类号 | C07C50/26 |
| 分类号 | C07C50/26;C07C46/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江大学 |
| 发明(设计)人 | 唐飞宇;陈志荣 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州求是专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 张法高 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种辅酶Q类化合物的合成方法，其特征在于：将1mol6-(3-甲基-(E)-4-砜基-2-丁烯基)-2，3，4，5-四甲氧基甲苯溶于反应溶剂中，再加入1.0～2.0mol的叔丁醇钾，再与1mol具有如下通式(其中m＝1～9)的卤化物缩合：其中X为氯或溴，在-20～-90℃的低温下，与2～15mol锂溶于胺类化合物的还原剂反应脱砜，使用0.5～2.5mol2，6-二羧基吡啶或2，4，6-三羧基吡啶催化剂，用硝酸铈铵(CAN)进行氧化，制得具有如下通式(n＝2～10，n＝m+1)的辅酶Qn。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种辅酶Q类化合物的合成方法。它是将1mol 6-(3-甲基-(E)-4-砜基-2-丁烯基)-2，3，4，5-四甲氧基甲苯溶于反应溶剂中，再加入1.0～2.0mol的叔丁醇钾，再与1mol具有如下通式(其中m＝1～9)的卤化物缩合：其中X为氯或溴，在-20～-90℃的低温下，与2～15mol锂溶于胺类化合物的还原剂反应脱砜，使用0.5～2.5mol 2，6-二羧基吡啶或2，4，6-三羧基吡啶催化剂，用硝酸铈铵(CAN)进行氧化，制得具有如下通式(n＝2～10，n＝m+1)的辅酶Qn，本发明是对Jae-Hong Min等(J.Org.Chem.2003，68，7925-7927)提出的辅酶Q10的合成方法的改进，目的是寻求一种试剂价廉易得和反应条件温和的合成方法，以使该方法更具工业化价值。 |
| 国际公布 |
