公开(公告)号
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CN1665826A
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公开(公告)日
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2005.09.07
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申请(专利)号
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CN03816000.5
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申请日期
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2003.07.04
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专利名称
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钌的抗癌络合物
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主分类号
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C07F15/00
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分类号
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C07F15/00
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分案原申请号
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优先权
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2002.7.5 GB 0215526.5
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申请(专利权)人
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爱丁堡大学董事会
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发明(设计)人
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P·J·萨德勒;R·费尔南德斯莱内斯;A·哈布特马里亚姆;M·梅尔查特;D·I·乔德雷尔
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地址
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英国爱丁堡
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颁证日
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国际申请
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PCT/GB2003/002879 2003.7.4
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进入国家日期
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2005.01.05
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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黄革生;隗永良
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国省代码
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英国;GB
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主权项
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式(I)的钌(II)化合物:其中:R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地表示H、(C1-C6)烷基、(C2-C6)链烯基、(C2-C6)炔基、羟基(C1-C6)烷基、氨基(C1-C6)烷基、卤素、CO2R7、CONR8R9、COR10、SO3H、SO2NR11R12、芳氧基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、-N=N-R13、NR14R15、芳基或芳烷基,其中后两个基团的芳族环上任选地被一个或多个独立地选自(C1-C6)烷基、(C2-C6)链烯基、(C2-C6)炔基、羟基(C1-C6)烷基、氨基(C1-C6)烷基、芳基、芳烷基、卤素、CO2R7a、CONR8aR9a、COR10a、SO3G、SO2NR11aR12a、芳氧基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、-N=N-R13a、NR14aR15a的基团取代,或者R1和R2与它们所连接的环一起表示含有达三个3至8元碳环或杂环的饱和或不饱和碳环或杂环基团,其中每个碳环或杂环可以与一个或多个其它碳环或杂环稠合,并且其中每个环可任选地被一个或多个独立地选自(C1-C6)烷基、(C2-C6)链烯基、(C2-C6)炔基、羟基(C1-C6)烷基、氨基(C1-C6)烷基、芳基、芳烷基、卤素、CO2R7b、CONR8bR9b、COR10b、SO3G’、SO2NR11bR12b、芳氧基、(C1-C6)烷硫基、-N=N-R13b、NR14bR15b或(C1-C6)烷氧基的基团取代;R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R7a、R8a、R9a、R10a、R11a、R12a、R13a、R14a、R15a、R7b、R8b、R9b、R10b、R11b、R12b、R13b、R14b和R15b独立地选自H、(C1-C6)烷基、芳基或芳烷基;X为中性或带有负电荷的O-、N-或S-供体配体或卤素;G和G′独立地选自碱金属、芳基、芳烷基和(C1-C6)烷基;Y-L-Y′为带有负电荷的二齿配体,Y和Y’上均带有一定比例的电荷,Y和Y′独立地选自O、S或NR16,其中R16为H、(C1-C6)烷基、芳基或芳烷基,且L为连接Y和Y’的基团,包括一个或多个选自如下的基团:(C1-C6)亚烷基、(C1-C6)亚烯基、(C1-C6)亚炔基、亚芳基、亚芳烷基、亚烷芳基,所述后六个基团均任选被取代;亚二茂铁基、Se、Se-Se、S-S、N=N和C=O;m为-1、0或+1,且当m为-1或+1时该化合物包含抗衡离子;式(I)化合物任选地为二聚体形式,其中两个L基团直接连接或者通过含一个或多个(C1-C6)亚烷基、(C1-C6)亚烯基、亚芳基、亚芳烷基、亚烷芳基、Se、Se-Se、S-S、N=N和C=O的基团连接,或者其中L带有两个Y基团和两个Y’基团;条件是:当Y-L-Y′为(CH3C(O)CHC(O)CH3)-,X为卤素或N-供体配体时,R1、R2、R3、R4、R5和R6与它们所连接的环一起不表示4-异丙基-1-甲基苯;当Y-L-Y′为(CH3C(O)CHC(O)CH3)-且X为氯、(CH3)2SO、CH3CN、吡啶或(CH3C(O)CHC(O)CH3)-时,R1、R2、R3、R4、R5和R6不均为H或者不均为甲基;当R2、R4和R6均为甲基时,R1、R3和R5不均为H;且当R1、R3和R5均为甲基时,R2、R4和R6不均为H;且当Y-L-Y′为(CF3C(O)CHC(O)CF3)-且X为氯时,R1、R2、R3、R4、R5和R6不均为H或者不均为甲基;当R2、R4和R6均为甲基时,R1、R3和R5不均为H;且当R1、R3和R5均为甲基时,R2、R4和R6不均为H。
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摘要
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式(I)的钌(II)化合物可用于治疗和/或预防癌症,其中式(I)为。
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国际公布
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WO2004/005304 英 2004.1.15
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