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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:炔基嘌呤化合物及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

炔基嘌呤化合物及其制备方法

医药数据库中心 药学论坛 住友化学株式会社/林健人;川上武彦;熊泽洋治;安德拉什·科奇;安托尔·钱保伊;安德拉什·纳吉
公开(公告)号 CN1662536A  
公开(公告)日 2005.08.31  
申请(专利)号 CN03813885.9  
申请日期 2003.06.10  
专利名称 炔基嘌呤化合物及其制备方法  
主分类号 C07D473/00  
分类号 C07D473/00;C07D473/30;C07D473/34;C07H19/16  
分案原申请号  
优先权 2002.6.14 JP 175015/2002  
申请(专利权)人 住友化学株式会社  
发明(设计)人 林健人;川上武彦;熊泽洋治;安德拉什·科奇;安托尔·钱保伊;安德拉什·纳吉  
地址 日本国东京都  
颁证日  
国际申请 PCT/JP2003/007317 2003.6.10  
进入国家日期 2004.12.14  
专利代理机构 中科专利商标代理有限责任公司  
代理人 程金山  
国省代码 日本;JP  
主权项 一种由式(I-1)表示的化合物:其中X1为烷基、烷氧基、芳基、任选保护的氨基、卤原子或氢原子,Y1中的一个为由式:R-C≡C-表示的基团,其中R为氢原子、任选含有取代基的烃基、任选含有取代基的芳基或任选含有取代基的杂环基,且另一个Y1为氢原子,且Z1为烷基、糖基、氨基-保护基或氢原子,其与嘌呤环的7-或9-位上的氮原子相连,或其盐。  
摘要 本发明涉及由式(I-1)和式(I-2)表示的炔基嘌呤化合物、其盐及其制备方法,其中每个符号如说明书中所定义。根据本发明,可以提供一种从相应的嘌呤化合物及其盐安全、方便而经济地制备用作制备药物的中间体的炔基嘌呤化合物及其盐的方法,以及可以提供一种可以用作制备药物的中间体的炔基嘌呤化合物及其盐。  
国际公布 WO2003/106458 英 2003.12.24  
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