| 公开(公告)号 | CN1662495A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申请(专利)号 | CN03814332.1 |
| 申请日期 | 2003.06.04 |
| 专利名称 | 被酸性基团取代的二苯基氮杂环丁酮、其制备方法、含有它们的药物及其用途 |
| 主分类号 | C07D205/08 |
| 分类号 | C07D205/08;C07F9/568;A61K31/397;A61P3/06;A61P9/10 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.19 DE 10227508.4 |
| 申请(专利权)人 | 安万特医药德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·耶内;W·弗里克;S·弗洛尔;A·林登施密特;H·格隆比克;W·克雷默;H·霍耶尔;H-L·舍费尔 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/005816 2003.6.4 |
| 进入国家日期 | 2004.12.20 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I化合物及其药学可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6彼此独立地是(C0-C30)-亚烷基(LAG)n，其中n可以是1-5且其中亚烷基的一个或多个碳原子可以被-S(O)n-，其中n＝0-2，-O-、-(C＝O)-、-(C＝S)-、-CH＝CH-、-C≡C-、-N((C1-C6)-烷基)-、-N(苯基)、-N((C1-C6)-烷基-苯基)-、-N(CO-(CH2)1-10-COOH)-或-NH-替代；H、F、Cl、Br、I、CF3、NO2、N3、CN、COOH、COO(C1-C6)烷基、CONH2、CONH(C1-C6)-烷基、CON[(C1-C6)-烷基]2、(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-链烯基、(C2-C6)链炔基、O-(C1-C6)-烷基，其中烷基中的一个、多个或全部氢可以被氟替代；C(＝NH)(NH2)、PO3H2、SO3H、SO2-NH2、SO2NH(C1-C6)-烷基、SO2N[(C1-C6)-烷基]2、S-(C1-C6)-烷基、S-(CH2)n-苯基、SO-(C1-C6)-烷基、SO-(CH2)n-苯基、SO2-(C1-C6)-烷基、SO2-(CH2)n-苯基，其中n＝0-6且苯基可以被F、Cl、Br、OH、CF3、NO2、CN、OCF3、O-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基、NH2取代至多两次；NH2、NH-(C1-C6)-烷基、N((C1-C6)-烷基)2、NH(C1-C7)-酰基、苯基、O-(CH2)n-苯基，其中n可以是0-6，其中的苯环可以被F、Cl、Br、I、OH、CF3、NO2、CN、OCF3、O-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基、NH2、NH-(C1-C6)-烷基、N((C1-C6)-烷基)2、SO2-CH3、COOH、COO-(C1-C6)-烷基、CONH2单取代至三取代；(LAG)n是-(CH2)1-10-SO3H、-(CH2)0-10-P(O)(OH)2、(CH2)0-10-O-P(O)(OH)2、-(CH2)0-10-COOH且n可以是1-5；其中在各种情况中R1-R6基团中至少一个必须具有(C0-C30)-亚烷基-(LAG)n的含义，其中n＝1-5且其中亚烷基的一个或多个碳原子可以被-S(O)n-，其中n＝0-2，-O-、-(C＝O)-、-(C＝S)-、-CH＝CH-、-C≡C-、-N((C1-C6)-烷基)-、-N(苯基)、-N((C1-C6)-烷基-苯基)-、-N(CO-(CH2)1-10-COOH)-或-NH-替代；但不包括化合物2-{[4-(4-{1-(4-氟苯基)-3-[3-(4-氟苯基)-3-羟基丙基]-4-氧代氮杂环丁烷-2-基}苯氧基)丁基]甲基氨基}乙磺酸和其中基团R1-R6具有-O-(CH2)1-10-COOH、(C1-C6)-亚烷基-COOH或-COOH含义的化合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如文中定义，本发明还涉及其生理相容性盐。该化合物适合用作例如降血脂药物。 |
| 国际公布 | WO2004/000805 德 2003.12.31 |
