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| 公开(公告)号 | CN1662529A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申请(专利)号 | CN03814060.8 |
| 申请日期 | 2003.04.28 |
| 专利名称 | 作为磷酸二酯酶IV抑制剂的噻唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D417/14 |
| 分类号 | C07D417/14;C07D417/06;A61K31/50;A61P11/06;A61P19/02;A61P19/10;A61P29/00;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.19 DE 1027269.7 |
| 申请(专利权)人 | 默克专利有限公司 |
| 发明(设计)人 | H-M·埃根韦勒;M·沃尔夫 |
| 地址 | 德国达姆施塔特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/004434 2003.4.28 |
| 进入国家日期 | 2004.12.17 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I的化合物及其可药用的衍生物、溶剂化物和立体异构体，包括其所有比例的混合物其中R1和R2彼此独立地是H、OH、OR8、-SR8、-SOR8、-SO2R8或Hal，R1和R2也可以合在一起是-OCH2O-或-OCH2CH2O-，R3和R3′彼此独立地是H、A″R7、COA″R7、COOA″R7、CONH2、CONHA″R7、CON(A″R7)(AR7)、CONR10Het、NH2、NHA″R7、N(A″R7)(AR7)、NCOA″R7或NCOOA″R7，V和W是氧或氢取代基，条件是如果V是O，则W是H，H，反之亦然，B是芳香碳环或杂环基，其可以是未取代的或被R4、R5和/或R6单取代、二取代或三取代，X是N或CR3′，R4、R5和R6彼此独立地是H、A″R7、OH、OA″R7、NO2、NH2、NHA″R7、N(A″R7)(AR7)、NHCOA″R7、NHCOOA″R7、NHCONH2、NHCONHA″R7、NHCON(A″R7)(AR7)、Hal、COOH、COOA″R7、CONH2、CONHA″R7、CON(A″R7)(AR7)、或R7是H、COOH、COOA、CONH2、CONHA、CONAA′、NH2、NHA、NAA′、NCOA、NCOOA、OH或OA，R8是A、含有3-7个碳原子的环烷基、含有4-8个碳原子的亚烷基环烷基或含有2-8个碳原子的链烯基，R9是含有1-10个碳原子的烷基、含有3-7个碳原子的环烷基、含有4-8个碳原子的亚烷基环烷基或含有2-8个碳原子的链烯基，其中一个、二个或三个CH2基团可以被O、S、SO、SO2、NH、NMe、NEt和/或-CH＝CH-基团替换，和/或1-7个H原子可被F和/或Cl替换，Y是含有1-10个碳原子的亚烷基或含有2-8个碳原子的亚烯基，其中一个、两个或三个CH2基团可被O、S、SO、SO2、NH或NR9替换和/或1-7个H原子可被F和/或Cl替换，A和A′彼此独立地是含有1-10个碳原子的烷基或含有2-8个碳原子链烯基，其中的一个、两个或三个CH2基团可被O、S、SO、SO2、NH或NR9替换和/或1-7个H原子可被F和/或Cl替换，或芳基或Het，A和A′也可以合在一起是含有2-7个碳原子的亚烷基链，其中的一个、两个或三个CH2基团可被O、S、SO、SO2、NH、NR9、NCOR9或NCOOR9替换，A″和A彼此独立地不存在或是含有1-10个碳原子的亚烷基、含有2-8个碳原子的亚烯基或含有3-7个碳原子的亚环烷基，其中的一个、两个或三个CH2基团可被O、S、SO、SO2、NH或NR9替换和/或1-7个H原子可被F和/或Cl替换，A″和A也可以合在一起是含有2-7个碳原子的亚烷基链，其中的一个、两个或三个CH2基团可被O、S、SO、SO2、NH、NR9、NCOR9或NCOOR9替换，芳基是苯基、萘基、芴基或联苯基，它们均是未取代的或被Hal、R11、OR10、N(R10)2、NO2、CN、COOR10、CON(R10)2、NR10COR10、NR10CON(R10)2、NR10SO2A、COR10、SO2N(R10)2或S(O)mR11单取代、二取代或三取代，R10是H或含有1-6个碳原子的烷基，R11是含有1-6个碳原子的烷基，Het是含1或2个N、O和/或S原子的单环或二环饱和、不饱和或芳香杂环，其是未取代的或被羰基氧、Hal、R11、OR10、N(R10)2、NO2、CN、COOR10、CON(R10)2、NR10COR10、NR10CON(R10)2、NR10SO2R11、COR10、SO2NR10和/或S(O)mR11单取代或二取代，Hal是F、Cl、Br或I，m是0、1或2。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的噻唑衍生物，其中R1、R2、R3、V、W、X和B如权利要求1中所定义。所述衍生物可作为磷酸二酯酶IV的抑制剂，并且可用于治疗骨质疏松症、肿瘤、恶病质、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化症、糖尿病、炎症过程、过敏、哮喘、自身免疫疾病、心肌疾病和AIDS。 |
| 国际公布 | WO2004/000839 德 2003.12.31 |
