| 公开(公告)号 | CN1660839A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申请(专利)号 | CN200410102245.1 |
| 申请日期 | 2001.04.05 |
| 专利名称 | 化合物 |
| 主分类号 | C07D401/04 |
| 分类号 | C07D401/04;C07D403/04;//(C07D401/04,211∶06,227∶00) |
| 分案原申请号 | 01810683.8 |
| 优先权 | 2000.4.8 GB 0008626.4;2000.8.3 GB 0019111.4;2000.10.11 SE 0003664－0 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 发明(设计)人 | L·劳伦斯;A·里格比;H·桑加尼;B·斯普林托尔佩 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 谭明胜 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式(XIIIa)化合物：其中：L2是氢、叔-丁氧羰基或苄基；t是0或1；m和p各自是0、1或2；X是CH2、C(O)、O、S、S(O)、S(O)2或NR37；条件是当m和p均为1时，X不是CH2；R37是氢、C1-6烷基、芳基(其任选被卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、CN、NO2、C1-6烷氧基或C1-6卤代烷氧基取代)或杂环基(其任选被卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、CN、NO2、C1-6烷氧基或C1-6卤代烷氧基取代)；当X是O时，R1是被氟、氯、C1-4烷基或C1-4烷氧基之中一个或多个取代的苯基，或R1是被R35和R36取代的苯基；当X是CH2、C(O)、S、S(O)、S(O)2或NR37时，R1是被氟、氯、C1-4烷基或C1-4烷氧基之中一个或多个取代的苯基；R35是氢、氰基、S(O)2(C1-4烷基)、S(O)2(C1-4卤代烷基)、卤素、C1-4烷基、C1-4卤烷基、C1-4烷氧基或苯基(任选被一个或两个卤素原子取代或被一个C(O)NR12’R13’、NR9’C(O)R10’、S(O)2R15’、S(O)2NR42R43或NR44S(O)2R45基团取代)；R36是氢、卤素或C1-4烷基；R9’、R10’、R12’、R13’、R42、R43和R44各自是氢、C1-6烷基或苯基；和R15’和R45各自是C1-6烷基或苯基。 |
| 摘要 | 本发明提供通式(I)化合物，其中各变量按本说明书中定义，这些化合物的制备方法以及这些化合物在治疗趋化因子(如CCR3)或H1介导的疾病状态中的用途。 |
| 国际公布 |
