作为T-型钙通道阻滞剂的3,4-二氢喹唑啉衍生物及其制备方法
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公开(公告)号
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CN1660820A
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公开(公告)日
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2005.08.31
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申请(专利)号
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CN200410095447.8
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申请日期
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2004.12.27
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专利名称
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作为T-型钙通道阻滞剂的3,4-二氢喹唑啉衍生物及其制备方法
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主分类号
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C07D239/74
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分类号
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C07D239/74
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分案原申请号
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优先权
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2004.2.24 KR 12144/2004
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申请(专利权)人
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韩国科学技术研究院
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发明(设计)人
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李龙燮;李在烈;林惠媛
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地址
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韩国汉城
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京市柳沈律师事务所
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代理人
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张平元;赵仁临
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国省代码
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韩国;KR
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主权项
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化学式1的3，4-二氢喹唑啉衍生物或其盐：其中，n为1至4的整数d；R1选自氢、羟基、卤素、硝基、C1-C8烷基、C3-C6环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、取代或未取代的芳基和杂芳基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷氧基、(芳基或杂芳基)氧基、C1-C6硫代烷氧基、C3-C6环硫代烷氧基、(芳基或杂芳基)硫代氧基以及氨基；R2为C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基烷基、C3-C6环烷氧基烷基、C1-C6链烯基；取代或未取代的芳基和杂芳基；4-吗啉基；4位上随机取代的哌嗪基；1-吡咯烷基；1-哌啶基；或-NR1R2，其中R1和R2各自独立地选自C1-C6烷基、C3-C6环烷基、取代或未取代的芳基和杂芳基；R3选自C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基烷基、C3-C6环烷氧基烷基、取代或未取代的芳基和杂芳基；R4为X-(CH2)n-Y(NH)o-S(O)m-Z，其中X为氧或氮；n为1至4的整数；Y为取代或未取代的C3-C6环烷基、芳基或杂芳基；o为0或1的整数；m为0至2的整数；Z选自取代或未取代的C3-C6环烷基、芳基或杂芳基；在o为0的条件下，-S(O)m-Z不存在。
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摘要
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本发明涉及作为T-型钙通道阻滞剂的3，4-二氢喹唑啉衍生物及其制备方法。本发明进一步涉及含有上述化合物的组合物。含有本发明的3，4-二氢喹唑啉衍生物的组合物可以通过阻滞T-型钙通道有效地用于预防或治疗心绞痛、高血压、心肌疾病、疼痛和癫痫。
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国际公布
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