| 公开(公告)号 | CN1658907A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.24 |
| 申请(专利)号 | CN03812954.X |
| 申请日期 | 2003.05.05 |
| 专利名称 | 放射性药物制剂 |
| 主分类号 | A61K51/00 |
| 分类号 | A61K51/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.5.3 US 60/377,454 |
| 申请(专利权)人 | 伯拉考成像股份公司 |
| 发明(设计)人 | 陈建清;凯瑞·琳达;王囡囡;阿尔多·卡格诺里尼 |
| 地址 | 意大利米兰 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/013936 2003.5.5 |
| 进入国家日期 | 2004.12.03 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 程泳 |
| 国省代码 | 意大利;IT |
| 主权项 | 一种放射性药物组合物，其含有：通式1的化合物通式1；还原剂；交换配体；稳定剂；稀释剂；和放射性核素，其中R1是H，或者是线性或分支的、饱和或不饱和的C1-4烷基链，它任选地被一个或两个选自N、O和S的杂原子中断；且任选地被至少一个选自卤素、羟基、氨基、羧基、C1-4烷基、芳基和C(O)Z的基团取代；R2是R1定义的一个取代基；或者R1和R2可以一起构成一个5-8元的饱和或不饱和杂环，其任选地被至少一个选自卤素、羟基、氨基、羧基、C1-4烷基、芳基和C(O)Z的基团取代；R3是-H、-CH2OH、C2H4OH或-叔丁基；L是任选的，且是一连接基；Z是靶向分子。 |
| 摘要 | 公开了放射性药物化合物，其具有放射性核素螯合部分和靶向配体，和任选地接头。可用于制备该放射性药物化合物的组合物制剂含有螯合配体、还原剂、交换配体和稳定剂。 |
| 国际公布 | WO2003/092743 英 2003.11.13 |
