| 公开(公告)号 | CN1658849A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.24 |
| 申请(专利)号 | CN03812942.6 |
| 申请日期 | 2003.06.05 |
| 专利名称 | AP-1和NFAT活化抑制剂 |
| 主分类号 | A61K31/055 |
| 分类号 | A61K31/055;A61K31/121;A61K31/15;A61K31/166;A61K31/167;A61K31/17;A61K31/18;A61K31/185;A61K31/192;A61K31/216;A61K31/222;A61K31/275;A61K31/357;A61K31/381;A61K31/402;A61K31/403;A61K31/4035;A61K31/404;A61K31/4164;A61K31/421;A61K31/426;A61K31/433;A61K31/437;A61 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.5 JP 164526/2002 |
| 申请(专利权)人 | 株式会社医药分子设计研究所 |
| 发明(设计)人 | 武藤进;板井昭子 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP2003/007129 2003.6.5 |
| 进入国家日期 | 2004.12.03 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 陈昕 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种抑制AP-1活化的医药，其特征为含有以下式(I)所示化合物及药理学上可被容许的盐、以及这些的水合物及这些的溶剂合物所构成组选出的物质做为有效成份，式中，X表示主链的原子数为2至5的连结基，该连结基也可以具有取代基，A表示氢原子或乙酰基，E表示可具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基，环Z表示除以式-O-A(式中A是与上述定义相同)及式-X-E(式中X及E是与上述定义相同)所表示基以外，还可以具有取代基的芳烃，或以式-O-A(式中A是与上述定义相同)及式-X-E(式中X及E是与上述定义相同)所表示基以外，还可以具有取代基的杂芳烃。 |
| 摘要 | 本发明涉及抑制AP-1活化的医药，其特征为含有以右式(I)所示化合物、及药理学上可被容许的其盐，以及这些的水合物及溶剂合物所构成组选出的物质做为有效成分，(式中，X表示主链的原子数为2至5的连结基(该连结基也可以具有取代基)，A表示氢原子或乙酰基，E表示可具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基，环Z表示除以式-O-A(式中A是与上述定义相同)及式-X-E(式中X及E是与上述定义相同)所表示基以外，还可以具有取代基的芳烃，或以式-O-A(式中A是与上述定义相同)及式-X-E(式中X及E是与上述定义相同)所表示基以外，还可以具有取代基的杂芳烃)。 |
| 国际公布 | WO2003/103647 日 2003.12.18 |
