| 公开(公告)号 | CN1658857A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.24 |
| 申请(专利)号 | CN03813313.X |
| 申请日期 | 2003.06.05 |
| 专利名称 | NF-κB活化抑制剂 |
| 主分类号 | A61K31/167 |
| 分类号 | A61K31/167;A61K31/18;A61K31/275;A61K31/381;A61K31/40;A61K31/404;A61K31/4164;A61K31/421;A61K31/422;A61K31/426;A61K31/433;A61K31/437;A61K31/4402;A61K31/445;A61K31/451;A61K31/455;A61K31/47;A61K31/498;A61K31/505;A61K31/5375;A61K31/5377;A61P29/00;A61P37/06;A61 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.10 JP 168924/2002 |
| 申请(专利权)人 | 株式会社医药分子设计研究所 |
| 发明(设计)人 | 武藤进;板井昭子 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP2003/007119 2003.6.5 |
| 进入国家日期 | 2004.12.09 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 陈昕 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种具有NF-κB活化抑制作用的医药，其特征为含有选自下述通式(I)所表示的化合物及药理学上允许的盐和它们的水合物及溶剂合物作为有效成分，式中，A表示氢原子或乙酰基，E表示2，5-二取代或3，5-二取代苯基或可具有取代基的单环式或缩合多环式杂芳基，但是除去该杂芳基为①直接连接于式(I)中的-CONH-基的环为苯环的缩合多环式杂芳基、②无取代的噻唑-2-基和③无取代的苯并噻唑-2-基的情况，环Z表示除式-O-A(式中，A表示与上述定义相同)及式-CONH-E(式中，E表示与上述定义相同)所表示的基之外、还可具有取代基的芳烃，或除式-O-A(式中，A表示与上述定义相同)及式-CONH-E(式中，E表示与上述定义相同)所表示的基之外、还可具有取代基的杂芳烃。 |
| 摘要 | 一种具有NF-κB活化抑制作用的医药，其特征为含有选自通式(I)所表示的化合物及药理学上允许的盐和它们的水合物及溶剂合物作为有效成分，(式中，A表示氢原子或乙酰基，E表示2，5-二取代或3，5-二取代苯基或可具有取代基的单环式或缩合多环式杂芳基，(但是除去该杂芳基为①直接连接于式(I)中的-CONH-基的环为苯环的缩合多环式杂芳基、②无取代的噻唑-2-基和③无取代的苯并噻唑-2-基的情况)，环Z表示除式-O-A(式中，A表示与上述定义相同)及式-CONH-E(式中，E表示与上述定义相同)所表示的基之外、还可具有取代基的芳烃，或除式-O-A(式中，A表示与上述定义相同)及式-CONH-E(式中，E表示与上述定义相同)所表示的基之外、还可具有取代基的杂芳烃)。 |
| 国际公布 | WO2003/103654 日 2003.12.18 |
