1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸衍生物及其制备方法
医药数据库中心 药学论坛 拜尔公司/J·米滕多夫;P·费;B·容格;;J·考伦;K·范拉克;H·迈耶;;R·舍赫-卢普
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公开(公告)号
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CN1216054C
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公开(公告)日
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2005.08.24
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申请(专利)号
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CN99127527.6
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申请日期
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1995.12.05
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专利名称
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1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸衍生物及其制备方法
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主分类号
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C07D401/12
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分类号
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C07D401/12;//(C07D401/12,211:90,207:416)
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分案原申请号
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95119057.1
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优先权
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1994.12.5 DE P4443168.6
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申请(专利权)人
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拜尔公司
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发明(设计)人
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J·米滕多夫;P·费;B·容格;;J·考伦;K·范拉克;H·迈耶;;R·舍赫-卢普
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地址
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联邦德国莱沃库森
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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王其灏
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国省代码
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德国;DE
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主权项
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通式(IVa)所示1，4-二氢吡啶类化合物其中R1表示直链或支链的至多含8个碳原子的烷基，该烷基任选地带有直链或支链的至多含6个碳原子的烷氧基或羟基取代基，或表示含3-7个碳原子的环烷基，R2表示其中R4和R5相同或不同，表示卤素，氰基，乙炔基，三氟甲氧基，甲硫基，硝基，三氟甲基或至多含4个碳原子的直链或支链烷基，链烯基，炔基或烷氧基，并且R4和R5之一任选地表示氢，A表示氢或直链或支链的至多含8个碳原子的烷基，或表示被相同或不同的下述取代基任选地至多三取代的苯基或苄基，所述取代基是羟基、硝基、卤素、氰基、羧基、三氟甲基、三氟甲氧基、至多含6个碳原子的直链或支链烷氧基，或者表示被式-NR6R7或-SO2R8所示基团任选取代的苯基或苄基，其中R6和R7相同或不同，并表示氢、苯基或直链或支链的至多含5个碳原子的烷基，R8表示直链或支链的至多含4个碳原子的烷基或苯基。
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摘要
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本发明涉及一种制备对映体纯的卤代苯基取代的1，4-二氢吡啶-3，5-二甲酸酯类的高选择性方法中所采用的通式(IVa)或(IVb)的中间体及其制备方法，式中R1、R2和A具有说明书中给出的定义。
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国际公布
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