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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:3-氰基-2,4,5-三氟苯甲酰氟及其制备的中间体专利检索:专利号/专利人/发明人
    

3-氰基-2,4,5-三氟苯甲酰氟及其制备的中间体

医药数据库中心 药学论坛 拜尔公司/A·马霍尔德;P·沃尔夫鲁姆
公开(公告)号 CN1216040C  
公开(公告)日 2005.08.24  
申请(专利)号 CN02148153.9  
申请日期 1998.04.14  
专利名称 3-氰基-2,4,5-三氟苯甲酰氟及其制备的中间体  
主分类号 C07C251/60  
分类号 C07C251/60;C07C249/08;C07C255/50;C07C65/30;C07C51/347;C07C25/13;C07C17/10  
分案原申请号 98804339.4  
优先权 1997.4.24 DE 19717231.8  
申请(专利权)人 拜尔公司  
发明(设计)人 A·马霍尔德;P·沃尔夫鲁姆  
地址 联邦德国莱沃库森  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 关立新;罗才希  
国省代码 德国;DE  
主权项 式(III)的2,4-二氯-5-氟-3-N-羟基亚氨基甲基苯甲酸(III)  
摘要 本发明涉及3-氰基-2,4,5-三氟苯甲酰氟,用于其制备的中间体,和从5-氟1,3-二甲苯(Ⅷ)制备3-氰基-2,4,5-三氟苯甲酰氟的方法,即在离子条件下,在催化剂存在下,在环上进行二氯化,得到2,4-二氯-5-氟-1,3-二甲苯()。随后,在游离基条件下进行侧链的氯化,得到2,4-二氯-5-氟-3-二氯甲基-1-三氯甲基苯(Ⅵ)。后者被水解,经过2,4-二氯-5-氟-3-二氯甲基苯甲酸(Ⅴ)(如果需要此化合物可以分离),得到2,4-二氯-5-氟-3-甲酰苯甲酸(IV),将其醛基反应,得到2,4-二氯-5-氟-3-N-羟基亚氨基甲基苯甲酸(Ⅲ),用酰氯从其中除去水,同时将羧基转化为碳酰氯,得到一种腈,即2,4-二氯-3-氰基-5-氟-苯甲酰氯(Ⅱ)。最后,对此腈进行氟/氯交换。  
国际公布  
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