| 公开(公告)号 | CN1657523A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.24 |
| 申请(专利)号 | CN200410098098.5 |
| 申请日期 | 2001.03.15 |
| 专利名称 | 环状化合物 |
| 主分类号 | C07D207/333 |
| 分类号 | C07D207/333;C07D233/64;C07D239/42;A61K31/505;A61P15/10;A61P9/12;A61P3/10;A61P1/00 |
| 分案原申请号 | 01811790.2 |
| 优先权 | 2000.4.28 JP 130371/2000 |
| 申请(专利权)人 | 田边制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 山田幸一郎;松木健司;大森谦司;吉川公平 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 郭广迅;赵苏林 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(I)的环状化合物或其可药用盐，其中X是＝CH-或＝N-，Y是-NH-、-NR4-、-S-、-O-、-CH＝N-、-N＝CH-、-N＝N-、-CH＝CH-、或R1是任意取代的低级烷氧基，任意取代的氨基，任意取代的含N原子的杂环基，被任意取代的含N原子的杂环基任意取代的羟基，或氰基，R2是被任意取代的芳基任意取代的低级烷基氨基，被任意取代的芳基任意取代的低级烷氧基，被含N原子的芳族杂环取代的低级烷氧基，被任意取代的杂环取代的低级烷基氨基，或被任意取代的芳基取代的氨基，R3是任意取代的芳基，任意取代的含N原的杂环基，任意取代的低级烷基，任意取代的低级烷氧基，任意取代的环状低级烷氧基，被任意取代的含N原子的杂环取代的羟基，或任意取代的氨基，和R4、R5、R6或R7是任意取代的芳基，任意取代的含N原子的杂环，任意取代的低级烷氧基，或任意取代的氨基，和R4、R5、R6或R7可以与R3结合形成下式代表的内酯环，或其中，当X是＝N-，Y是-CH＝N-时，R2是被任意取代的芳基取代的甲基单取代的氨基，和R3是任意取代的低级烷基，被低级烷基单取代的氨基，其中低级烷基被任意取代的含N原子杂环取代，被任意取代的含N原子的杂环单取代的氨基或被任意取代的环状低级烷基单取代的氨基，R1是任意取代的低级烷氧基，任意取代的氨基，被任意取代的含N原子杂环任意取代的羟基，或氰基，条件是当X是＝N-时，Y不是-N＝CH-。 |
| 摘要 | 通式(I)的化合物或其可药用盐[其中X是＝CH-或＝N-；Y是-NH-、-NR4-、-S-、-O-、-CH＝N-、-N＝CH-、-N＝N-、-CH＝CH-等；R1是低级烷氧基，氨基，含N的杂环基，或被杂环基取代的羟基(其中每个基团可以被取代)；R2是芳基任意取代的低级烷基氨基或低级烷氧基，或被含N原子的芳族杂环取代的低级烷氧基；R3是芳基，含N的杂环基，低级烷基，低级烷氧基，环状低级烷氧基，被含N杂环取代的羟基，或氨基(其中各个基团可以被取代)或另外R3和取代基Y可结合形成内酯环]。此类化合物显示了显著的PDEV抑制活性并用作由于cGMP信号传导障碍导致的各种疾病的预防或治疗剂。 |
| 国际公布 |
