| 公开(公告)号 | CN1656083A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申请(专利)号 | CN01822421.0 |
| 申请日期 | 2001.12.26 |
| 专利名称 | 具有抗菌活性的新的杂环化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D263/24 |
| 分类号 | C07D263/24;C07D417/10;C07D413/10;C07D263/58;C07D263/10;C07D413/12;C07D417/12;A61K31/42 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.12.26 IN 1124/MAS/2000;2001.1.15 IN 15/MAS/200 |
| 申请(专利权)人 | 雷迪实验室有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·纳特桑;J·达斯;J·伊克巴勒;S·K·马加迪;N·V·S·R·马米迪;R·拉马努詹;B·孙达拉巴布;B·B·洛雷 |
| 地址 | 印度海得拉巴 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/IN2001/000227 2001.12.26 |
| 进入国家日期 | 2003.07.31 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 张敏 |
| 国省代码 | 印度;IN |
| 主权项 | 式(I)化合物其中R1代表卤代、叠氮基、硫醇基、异硫氰酸酯基、OR4、NHR4或N(R4)2，其中R4代表氢原子、或者取代或未取代的基团，选自酰基、硫代酰基、(C1-C6)烷氧基羰基、(C3-C6)环烷氧基硫代羰基、(C2-C6)链烯氧基羰基、(C2-C6)链烯基羰基、芳氧基羰基、(C1-C6)烷氧基硫代羰基、(C2-C6)链烯氧基硫代羰基、芳氧基硫代羰基、-C(＝O)-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-C(＝O)-芳基、-C(＝O)-C(＝O)-烷氧基、-C(＝O)-C(＝O)-芳氧基、-(C＝S)-S-烷基、-(C＝S)-NH2、-(C＝S)-NH-烷基、-C(＝S)-N-(烷基)2、-C(＝S)-NH-链烯基、-(C＝S)-(C＝O)-烷氧基、-(C＝S)-(C＝O)-芳氧基、-(C＝S)-O-(C＝O)-烷基、-C(＝S)-C(＝S)-烷基、-C(＝S)-C(＝S)-芳基、硫代吗啉基硫代羰基或吡咯烷基硫代羰基；R2和R3可以是相同或不同的，独立地代表氢、卤原子、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、氰基、硝基、SRa、NRa、ORa，其中Ra代表取代或未取代的(C1-C6)烷基、或卤代(C1-C6)烷基；Z代表S、O、＝CH或NRb，其中Rb代表氢或者取代或未取代的(C1-C6)烷基、(C2-C6)链烯基、(C1-C6)环烷基、(C1-C6)烷氧基、芳基、芳烷基、芳氧基、(C1-C6)烷基羰基、芳基羰基、(C1-C6)烷氧基羰基或芳氧基羰基；Y1代表＝O或＝S，Y2和Y3独立地代表氢、卤素、氰基、硝基、甲酰基、羟基、氨基、＝O、＝S或者取代或未取代的基团，选自(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基羰基、羧基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷基磺酰基、(C1-C6)烷基羰基氨基(C1-C6)烷基、芳基羰基氨基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷基羰基氧基(C1-C6)烷基、氨基(C1-C6)烷基、单(C1-C6)烷基氨基、二(C1-C6)烷基氨基、芳基氨基、(C1-C6)烷氧基、芳基、芳氧基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、杂环基或杂环烷基；Y2和Y3当存在于相邻的碳原子上时，还可以一起构成取代或未取代的5或6元芳族或非芳族环状结构，可选地含有一个或两个杂原子；它的衍生物、它的类似物、它的互变异构形式、它的立体异构体、它的多晶形物、它的药学上可接受的盐或它的药学上可接受的溶剂化物。 |
| 摘要 | 本发明涉及新颖的通式(I)噁唑烷酮化合物、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构形式、它们的立体异构体、它们的多晶形物、它们的药学上可接受的盐、它们的药学上可接受的溶剂化物和含有它们的药物组合物，式中R1、R2、R3、Y1、Y2、Y3和Z是如说明书所定义的。 |
| 国际公布 | WO2002/051819 英 2002.7.4 |
