| 公开(公告)号 | CN1656072A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申请(专利)号 | CN02809250.3 |
| 申请日期 | 2002.03.27 |
| 专利名称 | 作为5-羟色胺再摄取抑制剂的苯基杂环基醚衍生物 |
| 主分类号 | C07D213/65 |
| 分类号 | C07D213/65;A61K31/44;C07D241/18;C07D411/12;C07D215/227;C07D213/80;C07D213/82;A61P25/24 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.4.11 GB 0109103.2 |
| 申请(专利权)人 | 辉瑞大药厂 |
| 发明(设计)人 | M·D·亚当;M·D·安德鲁斯;G·E·于默;D·赫普沃思;H·R·小霍华德;D·S·米德尔顿;A·斯托比 |
| 地址 | 美国纽约州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/IB2002/001032 2002.3.27 |
| 进入国家日期 | 2003.10.31 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 张敏 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)化合物，其可药用盐、溶剂化物或多晶型物：其中：L和U可以相同或不同，并且为-N-，-N+(-O-)-或-C(H)-；M和Q可以相同或不同，并且为-N-，-N+(-O-)-或-C(R4)-；其中环A包含1或2个氮原子，并且其中当L，U，M或Q为-N+(-O-)-时，环A不含其它氮原子；R1和R2可以相同或不同，并且为氢，C1-C6烷基，(CH2)m(C3-C6环烷基)，其中m＝0，1，2或3，或者R1和R2与它们所连接的氮一起形成氮杂环丁烷环；W，Y和Z可以相同或不同，并且为氢，卤素，C1-C6烷基，CF3，OCF3，C1-C4烷硫基或C1-C4烷氧基；或者Y和Z如此连接，使得Y和Z与互连原子一起形成稠合5-至7-元碳环或杂环，这种环可以是饱和、不饱和或芳香性的，并且其中当Y和Z形成杂环时，除碳原子外，连接链还包含1或2个独立选自氧、硫和氮的杂原子；而且其中的W，Y和Z不能同时为氢；和各R4独立地为：A-X，其中A＝-(CH2)p-，其中p为0，1或2；X为氢，CONR6R7，SO2NR6R7，SO2NHC(＝O)R6，羟基，C1-4烷氧基，NR8SO2R9，NO2，NR6R11，CN，CO2R10，SR10，S(O)R9或SO2R10；R6，R7，R8和R10可以相同或不同，并且为氢或任选被一个或多个R12独立取代的C1-6烷基；R9为任选被一个或多个R12独立取代的C1-6烷基；R11为氢，任选被一个或多个R12独立取代的C1-6烷基，C(O)R6，CO2R9，C(O)NHR6或SO2NR6R7；R12为氟，羟基，CO2H，C3-6环烷基，NH2，CONH2，C1-6烷氧基，C1-6烷氧基羰基或含有1、2或3个选自N、S和O的杂原子且任选被一个或多个R13独立取代的5-或6-元杂环；或者R6和R7与它们所连接的氮一起形成任选被一个或多个R13独立取代的4-、5-或6-元杂环；或者含有1、2或3个选自N、S和O的杂原子且任选被一个或多个R13独立取代的5-或6-元杂环；其中R13为羟基，C1-C4烷氧基，氟，C1-C6烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，-NH2，-NH(C1-C6烷基)或-N(C1-C6烷基)2；或者当M和Q都为CR4时，这两个R4基团可以如此连接，使得它们与互连原子一起形成5-至7-元的碳环或杂环，这种环可以是饱和、不饱和或芳香性的。 |
| 摘要 | 本发明涉及显示出作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂之活性的式(I)化合物。 |
| 国际公布 | WO2002/083643 英 2002.10.24 |
