公开(公告)号
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CN1656102A
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公开(公告)日
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2005.08.17
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申请(专利)号
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CN03812030.5
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申请日期
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2003.03.24
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专利名称
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作为速激肽受体拮抗剂的稠合双环吡啶衍生物
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主分类号
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C07D498/04
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分类号
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C07D498/04;A61K31/496;A61K31/551;A61K31/553;A61P1/00;A61P1/04;A61P1/08;A61P11/06;A61P11/14;A61P13/00;A61P13/02;A61P19/02;A61P25/02;A61P25/04;A61P25/06;A61P29/00;A61P43/00;A61P13/10
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分案原申请号
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优先权
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2002.3.26 JP 084758/2002
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申请(专利权)人
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杏林制药株式会社
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发明(设计)人
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濑户茂树;谷冈麻生;池田真;伊泽成
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地址
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日本东京都千代田区
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颁证日
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国际申请
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PCT/JP2003/003487 2003.3.24
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进入国家日期
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2004.11.26
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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郭煜;庞立志
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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稠合双环吡啶衍生物或其盐,其如下述通式(1)所示:式中,A环和B环表示可具有分别独立从卤原子、可被取代的C1-C6烷基、可被取代的C1-C6烷氧基中选择的1-3个取代基(相邻的2个取代基可互相成键形成环)的苯环;R表示C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基或甲酰基;m表示1或2;n表示2或3;q表示1或2。
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摘要
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本发明提供具有速激肽受体拮抗作用、特别是NK1受体拮抗作用的下述通式(1)表示的新型稠合双环吡啶衍生物及其盐。通式(1)(式中,A环和B环表示可具有分别独立从卤原子、可被取代的C1-C6烷基、可被取代的C1-C6烷氧基中选择的1-3个取代基(相邻的2个取代基可互相成键形成环)的苯环;R表示C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基或甲酰基;m表示1或2;n表示2或3;q表示1或2)。
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国际公布
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WO2003/080626 日 2003.10.2
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