| 公开(公告)号 | CN1656071A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申请(专利)号 | CN03812260.X |
| 申请日期 | 2003.05.29 |
| 专利名称 | 新哌啶化合物 |
| 主分类号 | C07D211/46 |
| 分类号 | C07D211/46;C07D211/58;C07D211/62;C07D211/54;C07D211/74;C07D401/04;C07D401/12;C07D401/14;C07D405/12;C07D409/12;C07D417/04;C07D417/12;C07D473/34;A61K31/451;A61K31/454;A61K31/4545;A61K31/4709;A61K31/497;A61K31/513 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.5.29 JP 155744/2002;2002.7.12 US 60/395,342;2002.8.28 JP 248755/2002;2002.9.11 US 60/409,595 |
| 申请(专利权)人 | 田边制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 高桥政巳;三宅努;盛谷恭典;浅井秀敏;石井健敏;河野理夏子 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP2003/006720 2003.5.29 |
| 进入国家日期 | 2004.11.29 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 由由式[I]表示的哌啶化合物或其药用盐：其中环A表示任选取代的苯环，环B表示任选取代的苯环，R1表示任选取代的烷基，任选取代的羟基，取代的硫醇基，取代的羰基，取代的亚磺酰基，取代的磺酰基，或由下式表示的基团：其中R11和R12相同或不同，且各自为氢原子，取代的羰基，取代的磺酰基，任选取代的烷基，含有1-4个选自氮原子、氧原子和硫原子的原子作为杂原子的杂环基团，其中所述杂环基团任选地被取代，包含在杂环基团中的氮原子任选地被氧化，或者R11和R12与相邻氮原子一起形成选自以下各项的杂环：哌啶子基，氮杂环庚基，吡咯烷子基，咪唑烷基，六氢嘧啶基，噻唑烷基，吗啉代基，三唑基，四唑基和嘌呤基，其中所述杂环基团任选地被取代，包含在杂环基团中的氮原子被任选地氧化，R2表示氢原子，任选取代的羟基，任选取代的氨基，任选取代的烷基，取代的羰基或卤素原子，Z表示氧原子或由-N(R3)-表示的基团，其中R3表示氢原子或任选取代的烷基，R4表示氢原子或任选取代的烷基。 |
| 摘要 | 本发明提供新的式[I]的哌啶化合物或其药用盐：其中环A表示任选取代的苯环，环B表示任选取代的苯环，R1表示任选取代的烷基，任选取代的羟基等，或式(a)的基团：其中R11和R12相同或不同，且各自表示氢原子，取代的羰基，取代的磺酰基，任选取代的烷基等，R2表示氢原子等，Z表示氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3表示氢原子或烷基等，R4表示氢原子或烷基等。 |
| 国际公布 | WO2003/099787 英 2003.12.4 |
